[发明专利]一种聚合物改性自旋转变配合物的制备方法

摘要

本发明公开了聚合物改性自旋转变配合物的制备方法，首先通过ATRP聚合制备聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)；之后与小配体4-氨基-1，2，4-三氮唑(N-tra)反应制得聚合物基配体；最后再与Fe(BF₄)₂·6H₂O得到一种新型自旋转变配合物。本发明聚合物改性自旋转变配合物具有小分子配合物的特性即利用自旋转变配合物分子在适当的和可控的外界微扰下会导致高自旋态和低自旋态两种状态的互相转变和出现滞后现象，通过高自旋态和低自旋转变过程的可逆实现记忆存储。

主权项

一种聚合物改性自旋转变配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)聚合物的合成在封管中加入2‑溴代丙酸甲酯引发剂、CuBr、2’2‑联吡啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯甲醚，装入小磁子，在氮气保护下密闭封管，室温搅拌混料均匀后于40‑60℃反应8h，反应结束后冰水冷却，用丙酮为溶剂，甲醇为沉淀剂纯化聚合物，真空干燥得到PGMA；2)聚合物基配合物的制备将PGMA和NH₂‑trz溶解到甲醇与丙酮的混合溶剂中，使用磁力搅拌60℃反应24小时，得到聚合物基配合物，反应液直接用于下一步反应；3)聚合物改性自旋转变配合物的自组装将Fe(BF₄)₂·6H₂O溶解到甲醇与丙酮的混合溶剂中得到Fe(BF₄)₂·6H₂O溶液，加入抗坏血酸保护，搅拌下将步骤2)得到的反应液缓慢滴加到Fe(BF₄)₂·6H₂O溶液中，得到白色沉淀，过滤，真空干燥后即得聚合物改性自旋转变配合物。