[发明专利]一种提取木犀草素的方法

摘要

一种从含木犀草素植物如苏叶、金银花等天然药材或其提取物中分离提取高纯度木犀草素的方法，其特征在于将所用材料进行水提醇沉处理，回收乙醇得到其提取物。先用木犀草素标准品进样制备型高效液相色谱仪确定木犀草素出峰的保留时间，再将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品木犀草素一致的保留时间组分，提取物溶液重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度木犀草素。本发明的优点是通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术，可快速从含木犀草素植物如苏叶、金银花等天然药材或其提取物中分离提取到高纯度的木犀草素。

主权项

一种从含木犀草素植物或其提取物中提取木犀草素的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：A. 将所用材料分别进行淋洗处理、2‑3次煎煮提取，合并2‑3次煎煮提取的液体，得到初提物；所述的2‑3次煎煮提取中，材料与水的重量比为1∶10‑20；所述的淋洗处理和煎煮处理均采用蒸馏水，煎煮时间为30‑60min；B. 将所述的初提物进行浓缩处理，得到浓缩液；所述的浓缩药液中，材料浓度为1g/ml；所述的浓缩处理中，采用减压浓缩的方法；C. 向所述的浓缩液中加无水乙醇，得到乙醇溶液；所述乙醇溶液中，乙醇浓度为75%；将所述的乙醇溶液进行低温离心处理，得到乙醇上清液和沉淀；所述的低温离心处理中，温度为4℃，离心力为5000g，时间为30min；D. 将所述的乙醇上清液进行回收乙醇处理，得到提取物；所述的提取物中，材料浓度为1g/ml；E. 将所述的提取物用流动相配制成50‑300mg/ml的提取物溶液，或材料提取物用流动相配制成5‑20mg/ml的溶液，将木犀草素标准品用流动相配制成0.1mg/ml的木犀草素溶液，均过0.45µm微孔滤膜，所述的流动相为甲醇和0.2%乙酸的混合物，体积比为65∶35；F. 将木犀草素标准品进样制备型高效液相色谱仪确定木犀草素出峰的保留时间；将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品木犀草素一致的保留时间组分，提取物溶液连续重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度木犀草素；G. 所述的制备型高效液相色谱条件是：Varian Prostar 210制备型高效液相色谱仪，色谱柱Dynamax HPLC column，250 × 21.4 mm，Microsorb 100‑8 C18；流速为10ml/min，柱温25℃，检测波长为350nm；流动相为甲醇和0.2%乙酸的混合物，体积比为65∶35，提取物的进样体积为1‑2ml。