[发明专利]一种畜禽养殖场专用除臭剂及其应用

摘要

本发明公开了一种畜禽养殖场专用除臭剂及其应用，其菌种组成为嗜酸乳杆菌106~108个/ml、罗伊氏乳杆菌107~109个/ml、多粘芽孢杆菌104~106个/ml、迟缓芽孢杆菌106~108个/ml、凝结芽孢杆菌106~109个/ml、粪肠球菌104~106个/ml、屎肠球菌107~109个/ml、皱褶假丝酵母菌104~107个/ml、粗壮假丝酵母菌104~107个/ml、酵米面假单胞菌104~106个/ml、沼泽红假单胞菌106~108个/ml、果香地霉104~106个/ml、棒曲酶106~108个/ml、糙孢曲酶106~108个/ml和球孢链霉菌106~109个/ml。本发明以喷洒方式处理畜禽舍以及堆积发酵的排泄物，有效降低恶臭气体的释放量，为畜禽养殖场恶臭的有效处理和环境保护提供技术支持。除此之外本发明还可以喷洒到畜禽体表，保持畜禽体表清洁卫生，有利于畜禽的生长。

主权项

一种畜禽养殖场专用除臭剂，其特征在于由以下微生物菌种组成：嗜酸乳杆菌106~108个/ml、罗伊氏乳杆菌107~109个/ml、多粘芽孢杆菌104~106个/ml、迟缓芽孢杆菌106~108个/ml、凝结芽孢杆菌106~109个/ml、粪肠球菌104~106个/ml、屎肠球菌107~109个/ml、皱褶假丝酵母菌104~107个/ml、粗壮假丝酵母菌104~107个/ml、酵米面假单胞菌104~106个/ml、沼泽红假单胞菌106~108个/ml、果香地霉104~106个/ml、棒曲霉106~108个/ml、糙孢曲霉106~108个/ml和球孢链霉菌106~109个/ml；所述嗜酸乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的制备方法：（1）培养基的组成：牛肉膏8~10g、蛋白胨8~10g、酵母膏4~6g、葡萄糖3~5g、吐温800.5ml、醋酸钠3~5g、柠檬酸钠2~4g、磷酸氢二钾1~2g、硫酸镁0.4~0.6g、硫酸锰0.2~0.3g、硫酸亚铁0.1~0.2g、蒸馏水1000g；所有培养基原料在使用前进行灭菌处理；（2）发酵培养：量取两份由上述原料配制而成的培养基5~10ml装入两个试管中，在无菌条件下，用接种环分别挑取培养皿上的嗜酸乳杆菌和罗伊氏乳杆菌接入两个试管中，30~35℃条件下振荡培养6~12h，之后加入经过灭菌处理的植物提取物0.5~1g，继续培养12~24h，得到嗜酸乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的培养物；所述植物提取物的制备方法为：将枸杞和桑葚按质量比1:2混合，在含有1~3%的氯化钠溶液中浸泡12~24h，浸泡温度为35~37℃，浸泡结束后过滤，取滤渣；将滤渣置于干燥箱内烘干，使其水分低于12%，烘干温度为55~65℃，粉碎，过60目筛，得枸杞和桑葚的粉状物；往粉状物中加入80~85%的乙醇，在60~70℃温度下蒸煮3~5h，取滤液，将滤液浓缩，喷雾干燥，粉碎，过60目筛，即得植物提取物；所述多粘芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌的制备方法：（1）培养基的组成：牛肉膏25~30g、蛋白胨5~8g、葡萄糖15~20g、氯化钠3~5g、磷酸氢二钠2~3g、氯化镁0.2~0.4g、蒸馏水1000g；（2）发酵培养：称取上述培养基原料制备多粘芽孢杆菌培养液、迟缓芽孢杆菌培养液和凝结芽孢杆菌培养液，分装入试管，每管5ml，灭菌保存备用；在无菌条件下，用接种环挑取培养皿上多粘芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌和凝结芽孢杆菌分别接入装有多粘芽孢杆菌培养液、迟缓芽孢杆菌培养液和凝结芽孢杆菌培养液的试管中，26~37℃条件下进行振荡培养24~36h，分别得到各菌的液体培养物；所述粪肠球菌和屎肠球菌的制备方法：（1）培养基的组成：牛肉膏3~5g、蛋白胨10~15g、氯化钠3~5g、蔗糖8~10g、磷酸氢二钾1~2g、蒸馏水1000g组成；（2）发酵培养：称取上述培养基原料制备粪肠球菌培养液和屎肠球菌培养液，分装入试管，每管5ml，灭菌保存备用；在无菌条件下，用接种环挑取培养皿上粪肠球菌和屎肠球菌分别接入装有粪肠球菌培养液和屎肠球菌培养液的试管中，26~37℃条件下进行振荡培养24~36h，分别得到各菌的液体培养物；所述皱褶假丝酵母菌和粗壮假丝酵母菌的制备方法：（1）培养基的组成：酵母膏2~4g、蛋白胨4~6g、葡萄糖3~6g、蒸馏水1000g；（2）发酵培养：称取上述培养基原料制备皱褶假丝酵母菌培养液和粗壮假丝酵母菌培养液，分装入试管，每管5ml，灭菌保存备用；在无菌条件下，用接种环挑取培养皿上皱褶假丝酵母菌和粗壮假丝酵母菌分别接入装有皱褶假丝酵母菌培养液和粗壮假丝酵母菌培养液的试管中，26~37℃条件下进行振荡培养24~36h，分别得到各菌的液体培养物；所述酵米面假单胞菌和沼泽红假单胞菌的制备方法：（1）培养基的组成：氯化铵2~4g、磷酸氢二钾0.5~1g、氯化镁0.2~0.4g、氯化钠2~4g、酵母膏0.5~1g、硫酸镁1~2g、硫代硫酸钠0.4~0.6g、蒸馏水1000g组成；（2）发酵培养：称取上述培养基原料制备酵米面假单胞菌和沼泽红假单胞菌培养液，分装入试管，每管5ml，灭菌保存备用；在无菌条件下，用接种环挑取培养皿上酵米面假单胞菌和沼泽红假单胞菌分别接入装有酵米面假单胞菌培养液和沼泽红假单胞菌培养液的试管中，26~37℃条件下进行振荡培养24~36h，分别得到各菌的液体培养物；所述果香地霉、棒曲霉、糙孢曲霉和球孢链霉菌的制备方法：（1）培养基的组成：蔗糖25~30g、蛋白胨10~15g、硫酸镁0.5~1g、氯化钾0.5~1g、硫酸亚铁0.01~0.03g、磷酸氢二钾1~2g、蒸馏水1000g；（2）发酵培养：称取上述培养基原料制备果香地霉、棒曲霉、糙孢曲霉和球孢链霉菌培养液，分装入试管，每管5ml，灭菌保存备用；在无菌条件下，用接种环挑取培养皿上果香地霉、棒曲霉、糙孢曲霉和球孢链霉菌分别接入装有果香地霉培养液、棒曲霉培养液、糙孢曲霉培养液和球孢链霉菌培养液的试管中，26~37℃条件下进行振荡培养24~36h，分别得到各菌的液体培养物。