[发明专利]血浆脂蛋白磷脂酶A2的时间分辨荧光免疫检测方法及试剂盒在审

专利信息
申请号: 201410609662.9 申请日: 2014-11-03
公开(公告)号: CN104360074A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: 杨子学 申请(专利权)人: 杨子学
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京天平专利商标代理有限公司 11239 代理人: 缪友菊
地址: 210018 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种血浆脂蛋白磷脂酶A2的时间分辨荧光免疫检测方法,采用双抗体夹心法结合时间分辨荧光免疫检测方法测量血浆脂蛋白磷脂酶Lp-PLA2的含量,包括如下步骤:在包被有抗Lp-PLA2单克隆抗体A的微孔板上,加入Lp-PLA2标准品或离心后获得的血清样本到各自的微孔中,振荡反应后用浓缩洗液洗涤,然后加入生物素标记的抗Lp-PLA2单克隆抗体B,振荡反应后浓缩洗液洗涤;加入镧系元素标记的链霉亲和素,然后振荡反应后用浓缩洗液洗涤;加入增强液振荡后,在紫外光的激发下发射荧光,用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps,对照标准曲线即可确定待测样品中Lp-PLA2含量。本发明可定量测定样本中Lp-PLA2的含量,具有灵敏度高、分析范围宽、稳定性好、检测快速且易于自动化的特点。
搜索关键词: 血浆 脂蛋白 磷脂酶 a2 时间 分辨 荧光 免疫 检测 方法 试剂盒
【主权项】:
一种血浆脂蛋白磷脂酶A2的时间分辨荧光免疫检测方法,其特征在于,采用双抗体夹心法结合时间分辨荧光免疫检测方法测量血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp‑PLA2)的含量,包括如下步骤:在包被有抗Lp‑PLA2单克隆抗体A的微孔板上,加入Lp‑PLA2标准品或离心后获得的血清样本到各自的微孔中,振荡反应后用洗涤液洗涤,然后加入生物素标记的抗Lp‑PLA2单克隆抗体B,振荡反应后洗涤液洗涤;加入镧系元素标记的链霉亲和素,然后振荡反应后用洗涤液洗涤;加入增强液振荡后,在紫外光的激发下发射荧光,用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps,对照标准曲线即可确定待测样品中Lp‑PLA2含量。
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