[发明专利]一种另戊基乙醇胺的合成方法

摘要

一种另戊基乙醇胺的合成方法，所述的另戊基乙醇胺可通过乙醇胺与实验室自制的3-溴代戊烷进行亲核取代反应合成，反应条件如下，反应溶剂为乙醇水溶液，缚酸剂为K₂CO₃，反应温度50℃～60℃，采用回流搅拌装置，通入氮气在常压下反应8-10小时后，进行分离提纯得到产物。本发明的有益效果是：本发明制备方法简单，便于操作，合成产率较高，且所制备的另戊基乙醇胺是一种空间位阻胺，其H₂S吸收速率快，H₂S吸收容量大，选择性好，溶剂循环量更小，能够较大幅度降低净化装置的能耗。

主权项

一种另戊基乙醇胺的合成方法，其特征在于：包括以下工艺步骤，(一)3‑溴代戊烷的合成(a)选取250ml的三口烧瓶，所述的三口烧瓶装有冷凝管、分水器、温度计和带有分散器的导气管。采用磁力搅拌水浴锅进行搅拌并加热。(b)在步骤a中的烧瓶中加入33g‑35g的3‑戊醇、180ml‑200ml的苯及98％的浓硫酸。(c)通入经过干燥后的HBr气体，在氮气保护下加热使苯回流，温度控制在80℃‑85℃并搅拌。(d)通过疏水剂苯及时地除去反应过程中生成的水，反应连续加热回流6‑8小时后，停止反应。(e)用适量Na₂CO₃溶液中和使水层PH值为7左右，有机相用无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏，脱除苯及杂质，收集70～72℃的馏分，即为3‑溴代戊烷。(二)另戊基乙醇胺的合成(a)选取250ml的三口烧瓶，所述的三口烧瓶装有冷凝管、分液漏斗及温度计。采用磁力搅拌水浴锅进行加热并搅拌。取步骤一所反应生成的3‑溴代戊烷15.1g‑30.2g溶于20ml‑30ml乙醇，将16.6g‑33.2gK₂CO₃溶于少量水中，一起加入三口烧瓶中。取12.2g‑24.4g乙醇胺溶于20ml‑30ml乙醇中，将乙醇胺溶液加入分液漏斗。(b)在氮气保护下，缓慢滴加乙醇胺溶液至烧瓶中，在50℃‑60℃下持续搅拌回流8h‑10h后，停止反应。(c)将反应后的混合物在40℃下减压蒸馏除去水，并过滤除去析出的KBr，随后蒸出乙醇及其他的杂质，从而获得产物另戊基乙醇胺。