[发明专利]3,4,5-三取代噁唑烷酮类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410557565.X | 申请日： | 2014-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN104327007A | 公开（公告）日： | 2015-02-04 |
| 发明（设计）人： | 何心伟;商永嘉;琚凯 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07D263/38 | 分类号： | C07D263/38 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 孙向民;董彬 |
| 地址： | 241002 安徽省芜*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种如式(I)所示结构的3,4,5-三取代恶唑烷酮类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在有机溶剂中，将如式(II)所示结构的化合物、式(III)所示结构的化合物、有机碱和CuI混合并进行接触反应，其中，R1选自H、C1-C6的烷基或硝基，R2选自H或C1-C6的烷基，R3选自H、C1-C10的烷基或乙烯基。该制备方法步骤简单，原料和催化剂均易得、反应条件温和且产率高， |
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| 搜索关键词： | 取代 噁唑烷 酮类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种如式(I)所示结构的3,4,5‑三取代恶唑烷酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在有机溶剂中，将如式(II)所示结构的化合物、式(III)所示结构的化合物、有机碱和CuI混合并进行接触反应，![]()
其中，R1选自H、C1‑C6的烷基或硝基，R2选自H或C1‑C6的烷基，R3选自H、C1‑C10的烷基或乙烯基。
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