[发明专利]一种复方磺胺甲恶唑注射液在审
| 申请号： | 201410550138.9 | 申请日： | 2014-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN105878255A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 杨军 | 申请（专利权）人： | 北京海吉星医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/635 | 分类号： | A61K31/635;A61K9/08;A61P31/04;A61K31/44;A61K31/505 |
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| 地址： | 100083 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种复方磺胺甲恶唑注射液，注射液主要包括5～20％磺胺甲恶唑、2～10％氟尼辛葡甲胺、1～4％甲氧苄啶、40～70％有机溶媒、0.2～0.4％抗氧化剂、0.5～2％调节试剂，所述有机溶媒为α‑吡咯烷酮∶丙二醇∶苯甲醇＝5～10∶30～50∶2～5的混合物，所述抗氧化剂为硫代硫酸钠或亚硫酸钠，所述调节试剂为乙醇胺或乳酸，能够杀灭细菌，导致细菌难以产生耐药性，有利于患者的病情减缓。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 磺胺 甲恶唑 注射液 | ||
【主权项】：
一种复方磺胺甲恶唑注射液，注射液主要包括5～20％磺胺甲恶唑、2～10％氟尼辛葡甲胺、1～4％甲氧苄啶、40～70％有机溶媒、0.2～0.4％抗氧化剂、0.5～2％调节试剂，所述有机溶媒为α‑吡咯烷酮∶丙二醇∶苯甲醇＝5～10∶30～50∶2～5的混合物，所述抗氧化剂为硫代硫酸钠或亚硫酸钠，所述调节试剂为乙醇胺或乳酸，其特征在于，其步骤包括：1)取注射用水加热至50～60℃，分别加入抗氧化剂、乙醇胺，搅拌至溶解，加入氟尼辛葡甲胺，搅拌至溶解，制备成A液；2)取有机溶媒加热至70～90℃，分别加入磺胺甲恶唑、甲氧苄啶，搅拌至溶解，制备成B液；3)将上述A液加入B液中，搅拌30分钟，用有机滤膜过滤，得到滤液；4)把上述滤液用灌封机分别灌装，在115℃、0.1MPa下灭菌30分钟，得到无色或黄色澄明液体的注射液。
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