[发明专利]共沉淀原位制备纳米钛酸锶钡/氧化镁复相粉体

摘要

本发明涉及共沉淀原位制备纳米(1‑x)Ba1‑nSrnTiO3‑xMgO复相粉体的方法，制备流程如下按精确化学计量比称取钡、锶、镁的硝酸盐溶于水中制得A溶液，按精确化学计量比称取钛酸丁酯溶于乙醇‑草酸溶液制得B溶液，将氨水缓慢滴入A和B的混合溶液中进行共沉淀反应，并控制反应体系的pH值在2~10，沉淀物经抽滤、洗涤、热处理及研磨后得到纳米(1‑x)Ba1‑nSrnTiO3‑xMgO复相粉体。本发明制备工艺简单、周期短、成本低，且获得的纳米复相粉体分散性好、粒径均一、结晶度高，可以达到实用化的目的。

主权项

共沉淀原位制备纳米(1‑x)Ba1‑nSrnTiO3‑xMgO复相粉体方法，0<n<1、0<x<1，制备过程如下：（1）按化学式中Ba、Sr、Mg的摩尔比，将Ba、Sr、Mg的硝酸盐原料溶于去离子水中，Ba、Sr、Mg的硝酸盐原料和与去离子水的料液比为mol/L=1:0.5‑2，配制A溶液；（2）将草酸溶于乙醇溶液中，草酸和乙醇溶液比为mol/L=1:1‑5，配制草酸‑乙醇溶液；（3）将钛酸丁酯溶于步骤（2）制得的草酸‑乙醇溶液中，钛酸丁酯和草酸的摩尔比为1:2，配制B溶液；（4）将步骤（1）制得的A溶液与步骤（3）制得的B溶液混合、搅拌均匀，然后缓慢加入氨水调节其pH=2~10，得到(1‑x)Ba1‑nSrnTiO3‑xMgO前驱体溶液，0<n<1、0<x<1；（5）将步骤（4）制得的前驱体进行共沉淀反应48h，然后经抽滤、蒸馏水和乙醇溶液反复洗涤，置于烘箱在70～150oC温度下蒸干；（6）将步骤（5）蒸干的沉淀物经400～900oC热处理2‑8 h得到(1‑x)Ba1‑nSrnTiO3‑xMgO粉料。