[发明专利]基于二叉堆节点排序的A星寻路方法及系统在审
申请号: | 201410531309.3 | 申请日: | 2014-10-10 |
公开(公告)号: | CN104268420A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 熊仕勇;林金朝;周敏;潘豪;田航;李沁翰;唐浩;张喜平;聂婧;谭世雨;李杨 | 申请(专利权)人: | 重庆邮电大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 裴娜 |
地址: | 400065 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于二叉堆节点排序的A星寻路方法及系统,首先进行初始化;然后判断OPEN表中的结点n是否为目标解A,如果不是,则将结点n的所有后继结点展开形成直接关联子结点,把已经判断的结点n放入CLOSE表,计算结点n的每一个后继结点的估价值,并将OPEN表按估价值进行堆排序,将估价值最小的结点放在OPEN表的表头,重复循环直到完成所有结点排序。本发明在普通A星算法中引入堆排序,以此大幅提高A星算法执行效率。克服了传统A星算法需要频繁维护OPEN和CLOSE表,并且每次都需要对OPEN表中的节点进行排序所造成的计算时间长的缺点,以及无法满足游戏实时性要求较高的特点。 | ||
搜索关键词: | 基于 二叉 节点 排序 星寻路 方法 系统 | ||
【主权项】:
基于二叉堆节点排序的A星寻路方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:初始化OPEN表、CLOSE表和目标点A,将起始结点S放入OPEN表,CLOSE表置空;S2:判断OPEN表是否为空,如果否,则从OPEN表的表头取一个结点n;如果是,则结束算法过程;S3:判断结点n是否为目标解A,如果是,则结束算法,如果否,则转入步骤S4;所述目标解是最终要寻找的目标点A;S4:将结点n的所有后继结点展开形成直接关联子结点,判断子结点是否在CLOSE表中,如果否,则将子结点放入OPEN表;S5:把已经判断的结点n放入CLOSE表,同时采用以下公式计算结点n的每一个后继结点的估价值f′(n);f′(n)=g′(n)+h′(n);其中,f′(n)是估价函数,g′(n)是起始结点到结点n的最短路径值,h′(n)是结点n到目标的最短路经的启发值;S6:将OPEN表按估价值f′(x)进行堆排序,将估价值f′(x)最小的结点放在OPEN表的表头,返回步骤S2重复循环。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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