[发明专利]一种提高依普黄酮体外溶出度的药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201410513814.5 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN105878195A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 张凯;陈永建;郑玉胜 | 申请（专利权）人： | 北京诚济制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/352;A61K47/38;A61P19/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 101301 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提高依普黄酮体外溶出度的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有特定粒度分布的依普黄酮(活性成分)、珠粒、粘合剂、崩解剂和润滑剂，其中依普黄酮的粒度分布D90在45～15μm之间，优选35～25μm。所述制备方法为将特定粒径分布的依普黄酮和特定分散剂经喷雾干燥制备成适合粒径的颗粒，然后与特定崩解剂和润滑剂总混，直接压片和包装。本发明有效地解决了依普黄酮口服制剂体外溶出度较低的技术难题，且具有工艺简单、重现性好、成本低、环保节能和制剂安全性高、稳定性好、生物利用度高等优点，从而具有较高的临床价值和显著的社会经济效益。本发明提供的口服制剂用于治疗骨质疏松症。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 黄酮 体外 溶出度 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种提高依普黄酮体外溶出度的药物组合物及其制备方法，其特征在于：微粉化的依普黄酮的粒度分布D90在45～15μm之间，优选35～25μm。
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