[发明专利]取代二氢茚酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用在审
申请号: | 201410466952.2 | 申请日: | 2014-09-12 |
公开(公告)号: | CN104327083A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 陈烨;王洋;刘晶;赵楠;宋诗博;印丽丽 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D495/04;A61K31/5025;A61K31/4985;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代二氢茚酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。本发明还提供了它们的药物组合物,体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物取代二氢茚酰胺类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。 |
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搜索关键词: | 取代 二氢茚酰胺类 化合物 及其 药学 可接受 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
取代二氢茚酰胺类化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于具有通式[Ⅰ]的结构:
式中:R是含有取代基的乙基、乙烯基或乙炔基;R1是一个饱和环状氨基,所述的饱和环状氨基选自于哌啶基、取代或不取代的哌嗪基、咪唑烷基、吡咯烷基、杂氮环丁烷基或吗啉基;D‑E是含有酰胺结构的基团,所述的D为氨基或羰基,所述的E为羰基或氨基。
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