[发明专利]利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒及方法有效
申请号: | 201410449503.7 | 申请日: | 2014-09-05 |
公开(公告)号: | CN104164423B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 王清水;余彦 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350117 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供一种利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒及方法,属于生物技术领域。利用该试剂盒能够快速获得纯度高、完整性好的RNA。所述试剂盒的组成包括裂解液、Buffer A、Buffer B、去蛋白液、漂洗液、RNA吸附柱。利用该试剂盒通过植物组织细胞的破碎、RNA的吸附,快速提取植物DNA。本发明通过采用RNA吸附柱吸附RNA,同时使用去蛋白溶液和漂洗溶液去除蛋白等杂质,可以在较短时间内获得较高纯度的植物RNA。本发明能快速获得质量较高的植物RNA。 | ||
搜索关键词: | 利用 rna 吸附 快速 提取 植物 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种利用 RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒的组成包括:裂解液:Trizol 提取液;Buffer A:氯仿;Buffer B:70% 重量比乙醇;去蛋白液:5M 盐酸胍,20mM Tris‑HCl pH6.6,38%重量比乙醇;漂洗液:20mM NaCL,2mM Tris‑HCl pH7.5,80%重量比乙醇;RNA 吸附柱;所述Trizol提取液配制如下:174ml solutionD、17.4ml 0.2M NaCl pH4.2‑4.5、174 ml 水饱和酚、34.8 ml 氯仿、1.2 ml β‑巯基乙醇,其中solutionD的配方如下:283.5g异硫氰酸胍、2.5g月桂酸、50ml 250mM柠檬酸钠pH7.0,加DEPC处理水至500ml。
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