[发明专利]N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法在审
| 申请号： | 201410377764.2 | 申请日： | 2014-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN105315328A | 公开（公告）日： | 2016-02-10 |
| 发明（设计）人： | 万洁 | 申请（专利权）人： | 南京集美新型材料研发有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/075 | 分类号： | C07K5/075;C07K1/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211218 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，通过配制溶液、调节pH值、沉淀、中和结晶、洗涤烘干得到N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯纯品；本发明采用的N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，有效的除去了N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中的2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸和2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸甲酯。 | ||
| 搜索关键词： | 天冬 苯丙 氨酸 甲酯中 去除 杂质 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑α‑L‑天冬氨酞‑L‑苯丙1‑氨酸甲酯中去除杂质的方法，其特征在于，包括如下步骤：A、配制溶液，将混有2‑(5‑苄基‑3,6‑二酮哌嗪‑2‑基)乙酸和2‑(5‑苄基‑3,6‑二酮哌嗪‑2‑基)乙酸甲酯的N‑α‑L‑天冬氨酞‑L‑苯丙1‑氨酸甲酯投入水中，配制成水溶液；B、调节pH值，将步骤A配制好的水溶液调节PH值；C、沉淀，将步骤B中调好PH值的水溶液，搅拌30min，将2‑(5‑苄基‑3,6‑二酮哌嗪‑2‑基)乙酸和2‑(5‑苄基‑3,6‑二酮哌嗪‑2‑基)乙酸甲酯沉淀出来；D、中和结晶，将步骤B中的滤液进行中和结晶，析出N‑α‑L‑天冬氨酞‑L‑苯丙1‑氨酸甲酯的粗品；E、洗涤烘干，再将N‑α‑L‑天冬氨酞‑L‑苯丙1‑氨酸甲酯粗品洗涤烘干得到N‑α‑L‑天冬氨酞‑L‑苯丙1‑氨酸甲酯纯品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京集美新型材料研发有限公司，未经南京集美新型材料研发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410377764.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种偶合反应生成阿斯巴甜的工艺-201510070243.7
- 潘春;万屹东;芮新生 - 常茂生物化学工程股份有限公司
- 2015-02-11 - 2019-05-21 - C07K5/075
- 本发明提供了采用偶合反应合成阿斯巴甜的工艺，步骤：将N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐与L‑苯丙氨酸或其甲酯和催化剂投入到碳酸低级烷基酯中，在‑5℃～40℃下，搅拌反应1～240小时，进行固液分离，得到固体为N‑甲酰‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸或其甲酯的α‑异构体和β‑异构体，以及回收母液。本发明的优点在于提高了偶合反应中α‑异构体与β‑异构体的比例，提高了偶合反应的α‑异构体收率，α‑异构体/β‑异构体可以增至约90/10，提高了阿斯巴甜生产效率，降低了生产成本；同时母液能重复使用，解决了偶合反应的环保问题。
- 一种合成爱德万甜的方法-201811250253.9
- 黎四芳;谢新春 - 厦门大学;武汉市华甜生物科技有限公司
- 2018-10-25 - 2019-01-18 - C07K5/075
- 一种合成爱德万甜的方法，涉及一种合成爱德万甜的方法。在甲醇中加入阿斯巴甜和2‑甲基吡啶硼烷，得混合物，再加入3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙醛进行反应，反应后的产物减压浓缩成浆状，最后用乙醇水溶液重结晶，即得爱德万甜。使用有机还原剂2‑甲基吡啶硼烷代替氢气进行反应，反应过程中无需催化剂，反应条件温和，反应设备用间歇搅拌釜即可，工艺操作简单、安全，大大降低了生产成本。
- 一种提高纽甜得率的合成方法-201610058140.3
- 柳玉荣 - 柳玉荣
- 2016-01-28 - 2019-01-18 - C07K5/075
- 本发明提供了一种提高纽甜得率的合成方法，本发明用3,3‑二甲基‑羟基磺酸钠的甲醇水溶液水解后，与N‑α‑L‑天冬氨酸‑L‑苯丙氨酸1‑甲酯在催化剂Pd/C催化氢化下合成纽甜。本发明克服了现有技术全部使用3,3‑二甲基丁醛存在的问题，改用3,3‑二甲基‑羟基磺酸钠，由于起始原料不同，本发明实际提供了一种全新的工艺。本发明方法得率更高，且工艺更简单、成本更低、也更环保。
- 一种提高纽甜质量的合成方法-201610058733.X
- 柳玉荣 - 柳玉荣
- 2016-01-28 - 2019-01-04 - C07K5/075
- 本发明提供一种提高纽甜质量的合成方法，用3,3‑二甲基‑丁醛与N‑α‑L‑天冬氨酸‑L‑苯丙氨酸1‑甲酯反应形成中间体亚胺衍生物，无需提纯直接在催化剂Pd/C催化氢化下合成纽甜。本方法相对于现有技术，使用少量低成本的原料，高效率地定向除去产品中的杂质，同时达到明显提高转化率、提高收率、提高产品质量的目的，减少了产品重复结晶精制的过程，在提高产品质量的前提下综合成本明显降低。
- 一种二肽类高倍甜味剂及其合成方法-201810337674.9
- 晏日安;李艳波;蓝平;邱云;胡南 - 暨南大学
- 2018-04-16 - 2018-09-28 - C07K5/075
- 本发明公开了一种二肽类高倍甜味剂及其合成方法，合成方法包括酯化反应、烷基化反应、还原反应、保护与脱保护反应、氧化反应、还原胺化反应，本发明以甲醇、3,3‑二甲基丙烯酸为初始原料，经酯化反应、烷基化反应得到4,4,5,8‑四甲基‑3,4‑二氢香豆素，以LiAlH4为还原剂还原得到3‑(2‑羟基‑3,6‑二甲基苯基)‑3‑甲基丁醇；保护与脱保护反应再氧化醇后得到纽甜类似物的中间体3‑(2‑乙酰基‑3,6‑二甲基苯基)‑3‑甲基丁醛；再与阿斯巴甜反应合成甜度约为蔗糖的70000倍的二肽类高倍甜味剂，其性能优越、口感好，能满足当前食品工业发展的需求。经本发明优化的合成方法工艺过程简单，操作方便，生产过程绿色环保，成本相对低廉，符合绿色发展，易于实现工业化。
- 一种阿斯巴甜的制备方法-201710363012.4
- 周延红;杨晓明;马秋红 - 孟州市华兴生物化工有限责任公司
- 2017-05-22 - 2017-07-21 - C07K5/075
- 本发明涉及一种阿斯巴甜的制备方法，1.一种阿斯巴甜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）制备N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐；2）N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐与L‑苯丙氨酸、水、氢氧化钠进行反应后分离得到N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸和混合液一；3）将N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸与甲醇、盐酸、水进行反应后，分离得到α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐固态物和混合液二；4）α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐固态物先用氢氧化钙溶液进行洗涤分离，加入碳酸钠溶液进行中和反应0.5~1.5h，结晶后得到阿斯巴甜成品。本发明的方法可以提高阿斯巴甜的质量。
- N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法-201410377764.2
- 万洁 - 南京集美新型材料研发有限公司
- 2014-08-04 - 2016-02-10 - C07K5/075
- 本发明公开了一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，通过配制溶液、调节pH值、沉淀、中和结晶、洗涤烘干得到N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯纯品；本发明采用的N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中去除杂质的方法，有效的除去了N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯中的2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸和2-(5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基)乙酸甲酯。
- N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯的冷却结晶方法-201410378512.1
- 刘荣春 - 南京市荣达树脂有限公司
- 2014-08-04 - 2016-02-10 - C07K5/075
- 本发明公开了一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯的冷却结晶方法；包括如下步骤：配制溶液、逐级冷却、静置、结晶，最后洗涤烘干；本发明一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙1-氨酸甲酯的冷却结晶方法，仅需纯水加逐级冷却、静置、结晶和洗涤烘干即可，该方法简单实用。
- 一种廉价高效的纽甜制备方法-201510567456.0
- 郭凯;乔凯;万力;孙小宁 - 南京工业大学
- 2015-09-08 - 2015-12-09 - C07K5/075
- 本发明公开了一种廉价高效的纽甜制备方法，它包括如下步骤：(1)将3,3-二甲基丁酰氯与溶剂混合，加入Pd/C催化剂，在80～150 ℃、强烈搅拌条件下，通入氢气进行还原，精制得到3,3-二甲基丁醛；(2)将3,3-二甲基丁醛与阿斯巴甜在酸性溶液中加入Pd/C催化剂，氢气氛围、搅拌、室温条件下反应12～36 h，反应结束后过滤，滤液减压去除溶剂，降温静置析出白色固体，过滤即可得到纽甜。本发明方法中采用的原料价格低廉，合成路线短，操作简单，且制备出的纽甜纯度高，具有良好的商业化生产前景。
- 阿斯巴甜的制备方法-201310582025.2
- 柴心耿 - 孟州市华兴食用酒精有限公司
- 2013-11-20 - 2015-05-27 - C07K5/075
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿斯巴甜的制备方法。本发明制备方法以L-天冬氨酸和L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，采用酰化、成环等步骤，在粗品重结晶过程中进行逐步降温。本发明方法工序短、收率高，且纯度高，能提高阿斯巴甜晶型的质量，具有显著的经济效益。
- 一种提高纽甜流动性的析晶方法-201410807263.3
- 杨彦军;郭桂生;刘增强;刘志文;李跃东 - 济南诚汇双达化工有限公司
- 2014-12-23 - 2015-04-08 - C07K5/075
- 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种可以提高纽甜流动性的析晶方法。该方法包含如下步骤（S1）精密称取纽甜，加入乙酸乙酯水溶液，水浴加热下，搅拌至纽甜完全溶解；（S2）待纽甜完全溶解后，在40℃水浴条件下保温搅拌，搅拌转速为60-80转/分钟，保温搅拌结束后，水浴环境中缓慢降温至10-15℃，降温速度为每小时1-1.5℃；（S3）将步骤（S2）得到的溶液冷冻至2-6℃，过滤，得纽甜湿品；（S4）将纽甜湿品烘干，得纽甜干品；（S5）将纽甜干品粉碎，过100目筛，即得流动性良好的纽甜粉末。本发明通过改变纽甜析晶溶剂和析晶条件，得到流动性良好的纽甜，并且在提高流动性的同时降低纽甜成本中杂质的含量。
- 纽甜的合成方法-201410413292.1
- 陈良 - 山东奔月生物科技有限公司
- 2014-08-20 - 2014-12-03 - C07K5/075
- 本发明涉及一种纽甜的合成方法，包括以下步骤：(1)在真空状态下，将阿斯巴甜和3,3-二甲基丁醛加入有机溶剂中，在20-50℃反应温度下反应5-24h，反应结束后在0-50℃浓缩分离，浓缩得到白色膏状物，加去离子水析晶，再经离心得到纽甜中间体亚胺；(2)将亚胺和有机溶剂加入加氢釜，通氢气至压力为0.1-0.5MPa，加入催化剂，温度在35-40℃，反应5-30h，过滤除去催化剂，滤液浓缩除去有机溶剂，用水、甲醇或乙醇重结晶提纯，获得纽甜。本发明客服现有技术中的不足，生成高纯度亚胺，降低了催化剂的活性，增加催化剂对亚胺的选择性，延长催化剂的使用寿命，减少反应杂质，提高产品纯度。
- 一种纽甜的合成方法-201410272010.0
- 王庭见;杨金红;葛正全;李跃东 - 济南诚汇双达化工有限公司
- 2014-06-18 - 2014-09-17 - C07K5/075
- 本发明属于食品添加剂领域，具体涉及一种甜味剂，尤其涉及一种N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙氨酸1-甲酯与3,3-二甲基丁醛进行催化氢化合成纽甜的方法。一种纽甜的合成方法，其特征在于：用Pd/C作催化剂将N-α-L-天冬氨酞-L-苯丙氨酸1-甲酯与3，3-二甲基丁醛的乙醇溶液催化氢化合成纽甜。本发明的有益效果在于，采用本发明的方法制备得到的纽甜，其产率最高达83%，液相纯度达98.7%；而且本发明的方法相对于背景技术中的合成方法，有利于工业化生产，成本低，实验步骤简单。
- 一种甜味剂及其合成方法和在卷烟中的应用-201310639533.X
- 刘俊辉;张启东;李鹏;孙世豪;柴国壁;刘珊;毛健;屈展;宗永立;张建勋 - 中国烟草总公司郑州烟草研究院
- 2013-12-04 - 2014-04-09 - C07K5/075
- 一种甜味剂及其合成方法和在卷烟中的应用，其特征在于：该甜味剂结构如式A所示，具有非常干净的甜味，其甜味强度为蔗糖的2000倍，阿斯巴甜的10倍。该甜味剂由如式B的化合物与阿斯巴甜在碱性溶剂中经一步反应生成；该甜味剂添加在卷烟滤嘴丝束、滤嘴接装纸或成品卷烟中，能增强卷烟的甜感，降低苦味、辣味，显著提高口感。该甜味剂的合成方法简单，便于工业化生产，并在卷烟中有较好的应用效果。
- 一种阿斯巴甜生产中的杂质控制方法-201210299937.4
- 姚洪齐;徐晨;肖华明 - 常州光辉生物科技有限公司
- 2012-08-21 - 2014-03-12 - C07K5/075
- 发明公开了一种阿斯巴甜生产中的杂质控制方法，属于食品添加剂技术领域，其包括如下步骤：将混有2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸和2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸甲酯的阿斯巴甜投入水中，控制温度15~35℃，加盐酸调节pH至2.0~2.5，搅拌20~50min，将2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸和2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸甲酯沉淀出来，将滤液进行中和结晶，析出阿斯巴甜粗品，再将阿斯巴甜粗品洗涤烘干得到阿斯巴甜纯品。本发明的优点在于，可以较彻底地将阿斯巴甜中的2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸和2-（5-苄基-3,6-二酮哌嗪-2-基）乙酸甲酯杂质除去，并且可将杂质回收再利用，部分转化为阿斯巴甜。
- 一种阿斯巴甜的中和结晶方法-201210299116.0
- 姚洪齐;徐晨 - 常州光辉生物科技有限公司
- 2012-08-21 - 2014-03-12 - C07K5/075
- 发明公开了一种阿斯巴甜的中和结晶方法，属于食品添加剂技术领域，其包括如下步骤：A、在25~50℃的阿斯巴甜盐酸溶液中边搅拌边缓慢添加碱液，中和至所述溶液的pH达到2.5~3.0时，开始有结晶析出，停止添加碱液，将结晶搅拌均匀后继续添加碱液，直至pH达到4.5~5.5为止；B、将A步骤中的析出的阿斯巴甜结晶降温至5~10℃，保温0.5~1.5h；C、将B步骤中保温后的阿斯巴甜结晶投入隔膜压滤机中压滤1~2h；D、将C步骤中压滤过的阿斯巴甜结晶进行真空干燥；其中的A步骤中，每次有阿斯巴甜结晶析出时都先停止添加碱液，将阿斯巴甜结晶搅拌均匀后再继续添加碱液。本发明的优点在于，结晶过程中阿斯巴甜不会分解，也不会有杂质产生。
- 一种原料含有手性异构体的阿斯巴甜的制备方法-201210298065.X
- 姚洪齐;徐晨;肖华明 - 常州光辉生物科技有限公司
- 2012-08-21 - 2014-03-12 - C07K5/075
- 发明公开了一种原料含有手性异构体的阿斯巴甜的制备方法，属于食品添加剂领域，其包括如下步骤：酸酐化反应和缩合反应，其中，酸酐化反应的产物通过溶解度差异进行提纯；缩合反应产物先通过溶解度差异进行提纯，然后将杂质进行回流、结晶、水解回收得到L-天冬氨酸，本发明的优点在于，既提高了产品的纯度和质量，又能将副产物回收转化为生产阿斯巴甜的原料。
- 一种阿斯巴甜生产工艺中的水相缩合方法-201210299901.6
- 姚洪齐;徐晨;肖华明 - 常州光辉生物科技有限公司
- 2012-08-21 - 2014-03-12 - C07K5/075
- 发明公开了一种阿斯巴甜生产工艺中的水相缩合方法，属于食品添加剂领域，其包括如下步骤：将N-甲酰-α-L-天冬氨酸酐在0~15℃的温度条件下连续、均匀地向L-苯丙氨酸水溶液、水、氢氧化钠的混合物中投料，控制所述L-苯丙氨酸钠、水、氢氧化钠的混合物的pH在9.5~11.5之间；在-1~2℃的温度条件下进行保温反应0.5~1.5h；调节B步骤中产物的pH至0.5~1.0，进行高压板框分离，得到N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸；本发明的优点在于，有效控制了生产过程中L-苯丙氨酸的消旋，提高了N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸的产率。
- 一种纽甜合成工艺-201310096818.3
- 陶有伦 - 重庆民泰香料化工有限责任公司
- 2013-03-25 - 2013-06-12 - C07K5/075
- 本发明公开了一种纽甜合成工艺，将阿斯巴甜加入反应容器中，水浴加热到33-35℃时再加入3.3-二甲基丁醛，加热到30～60℃时保温反应55-70分钟，然后在该温度下加入催化剂并通氢气反应14～16小时；反应结束后，过滤催化剂得过滤液，催化剂再用适量甲醇洗涤，合并过滤液和洗涤液，在40-50℃度下减压蒸馏，蒸馏所得固体物再加水冷却结晶，5℃以下过滤，烘干粉碎得粗品；粗品加入浓度为15～40%的乙醇重结晶，烘干粉碎即得最终纽甜成品。本纽甜合成工艺大大提高了粗品和成品得率，粗品得率可以由目前的70-72%左右提高到90%以上，成品得率可以由目前的65%左右提高到80%以上，而且成品品质与现有技术合成的成品品质没有任何区别。
- α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的制备方法-201110388828.5
- 罗春龙;杨小锋 - 江苏维多股份有限公司
- 2011-11-30 - 2013-06-05 - C07K5/075
- 本发明公开了一种α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的制备方法，该方法为：先将乙酸酐、氧化镁、L-天冬氨酸和甲酸依次混合后，在35～50℃反应5～6h；然后降温到23～28℃，先加入乙酸和L-苯丙氨酸并保温反应5.5～6.5h，再补加乙酸，降温到12～18℃度过滤；将过滤后的固体直接加入盐酸和甲醇并升温到62～68℃进行水解，水解后再降温到22～28℃下进行酯化6～8天，过滤。本方法总收率高，反应条件温和，减少了产物的降解，降低了大规模生产成本，生产流程短，所需设备少，操作简单，非常利于大规模工业化生产。
- 制备纽甜的一种方法-201210377633.5
- 陈锡连;陈浩;康恺 - 嘉兴百思食品科技有限公司
- 2012-09-27 - 2013-01-09 - C07K5/075
- 本发明提供了制备纽甜的一种方法，该方法系以硼氢化钾为还原剂还原阿斯巴甜和3，3-二甲基丁醛的反应物制备纽甜。还原反应后经浓缩、水解、结晶，并用甲醇或乙醇水溶液重结晶，得纽甜。本发明提供的制备纽甜的方法工艺简化，设备简单，操作方便，成本较低、反应快捷、条件温和、安全环保，适于工业化生产。
- 一种阿斯巴甜的结晶方法-201210052317.0
- 周延红;文铁军;马秋红 - 孟州市华兴生物化工有限责任公司
- 2012-03-02 - 2012-07-18 - C07K5/075
- 本发明涉及一种阿斯巴甜的结晶方法，包括对阿斯巴甜母液进行冷却，将阿斯巴甜母液的温度降至40~45℃后保持该温度0.5~1.5h，继续降温至20~30℃后保持该温度20~30min，继续降温至10℃，待阿斯巴甜晶体达到设计析出量后即可。通过本发明所提供的新工艺，可以有效地提高阿斯巴甜晶型的质量，以及避免出现多晶型的现象，而且有利于后续的离心操作工序，提高产品质量和产量，进而增加工厂的经济效益。
- 阿斯巴甜的制备方法-201110245847.2
- 不公告发明人 - 绍兴县亚美生物化工有限公司
- 2011-08-25 - 2011-12-28 - C07K5/075
- 本发明涉及一种阿斯巴甜的制备方法，属于阿斯巴甜的化学合成法技术领域，通过将甲酸、乙酸酐、L-天冬氨酸进行投料、反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酸酐，然后加入氢氧化钠反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸，再加入甲醇、盐酸、水反应制得α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐，接着加入水制得湿品阿斯巴甜，最后通过后处理得到成品阿斯巴甜。通过本发明得到的阿斯巴甜，解决了相关杂质含量高，电导率高，导致甜度不足，口感较差以及产品外观差，溶解性能差等问题。
- 一种甜味剂艾克·本甜的制备方法及其在饲料领域的用途-201110083300.7
- 汪志强;张宁 - 汪志强;张宁
- 2011-04-02 - 2011-10-05 - C07K5/075
- 本发明提供了一种甜味剂艾克·本甜的制备方法及其在饲料领域的用途。本发明提供的艾克·本甜的制备方法为：将阿斯巴甜和异香兰素衍生物通过化学分子融合技术得到艾克·本甜，所述艾克·本甜为N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-阿斯巴甜。本发明提供了艾克·本甜在动物食用产品上的用途。该用途为艾克·本甜用作动物食用产品的调味剂或增效剂。艾克·本甜可以通过刺激饲养动物味觉而增加其对饲料的采食次数及采食量，从而提高饲养动物的生长速度，达到提高动物生产性能的目的。本发明还提供了一种不含糖精钠的饲料甜味剂，其含有上述方法制备的艾克·本甜3～15％。本发明提供的方法制备的艾克·本甜可以用于人食用甜味剂。
- 水相合成N-甲酰-α-L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸的方法-201110096502.5
- 吴江 - 吴江
- 2011-04-18 - 2011-10-05 - C07K5/075
- 本发明公开了一种水相合成N-甲酰-α-L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸的方法。该方法是在pH＝8～10.5、温度为5℃以下，向L-苯丙氨酸碱性水溶液中同步加入强碱和N-甲酰-α-L-天门冬氨酸酐，使之充分反应，反应过程中始终控制体系pH值为8～10.5，加完后调节pH值为1～3，从加料至调节pH值为1～3结束始终控制体系温度为5℃以下，然后降温至2℃以下抽滤，压榨即可。本发明方法突破了传统的思维惯性，实现了在水相中合成N-甲酰-α-L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸的目的，且工艺简单，无需消耗大量醋酸，抽滤后的滤液可以作为母液循环套用，有效地节省了生产成本。
- 一种合成纽甜的方法-201010102869.9
- 顾松林;万屹东;汤玉亮;潘春;芮新生 - 常茂生物化学工程股份有限公司
- 2010-01-29 - 2010-07-14 - C07K5/075
- 本发明公开了一种合成纽甜的方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，将3，3-二甲基丁醛和阿斯巴甜在铱基催化剂的催化下，通入氢气，所述氢气的压力为1-300KPa，在10℃-40℃，氢化反应5-30小时；过滤除去铱基催化剂，滤液浓缩除去有机溶剂；重结晶提纯，得到纽甜。本发明采用的铱基催化剂在催化加氢反应时对于亚胺的选择性要明显优于对醛的选择性。克服了现有技术钯或铂对亚胺选择性不高的缺点，同时反应体系不需要添加酸来酸化，这样通过提高压力来加速反应进程，缩短反应时间，降低了杂质的生成。提高了原料的利用率，提高了产物纽甜的纯度，并通过简单的结晶就可以使产品的纯度大于99％，降低了生产成本。
- 一种阿斯巴甜分离与洗涤的方法-200910085871.7
- 丁红辉;李春龙;张明杰 - 溧阳维多生物工程有限公司
- 2009-06-03 - 2009-11-11 - C07K5/075
- 本发明将用于矿物提取与精炼上的抽滤机应用于阿斯巴甜的洗涤和分离中，并通过以下步骤进行阿斯巴甜的分离和洗涤：(1)送入：将含阿斯巴甜结晶的悬浊液，送入连续水平带式真空抽滤机或固定盘式真空抽滤机，使其均匀的分布在滤布上；(2)淋洗：将均匀分布在滤布上的阿斯巴甜结晶进行反复淋洗以提高产品质量；(3)分离：使用真空室以及滤布将阿斯巴甜结晶从悬浊液中分离出来得到最终滤饼，该滤饼可直接连入拖干、干燥等后续作业程序。本发明所使用的阿斯巴甜分离和洗涤方法具有自动化程度高、处理量大、收率高、能耗低、人工少、产品电导率低、阿斯巴甜结晶好等优点。
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲酯-200910126525.9
- I·普拉卡什;K·E·福尔龙;H·E·杰克逊三世 - 纽特拉斯威特公司
- 2004-04-30 - 2009-10-28 - C07K5/075
- 本发明涉及通过氢化L-α-天冬氨酰基-L-苯基丙氨酸1-甲基酯和3，3-二甲基丁醛来合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯，其中3，3-二甲基丁醛是通过3，3-二甲基丁醛前体的水解或裂解就地制备的。这种制备方法比合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的常规方法更有效且成本低。
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲酯-200910126523.X
- I·普拉卡什;K·E·福尔龙;H·E·杰克逊三世 - 纽特拉斯威特公司
- 2004-04-30 - 2009-10-28 - C07K5/075
- 本发明涉及通过氢化L-α-天冬氨酰基-L-苯基丙氨酸1-甲基酯和3，3-二甲基丁醛来合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯，其中3，3-二甲基丁醛是通过3，3-二甲基丁醛前体的水解或裂解就地制备的。这种制备方法比合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的常规方法更有效且成本低。
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸 1-甲酯-200910126524.4
- I·普拉卡什;K·E·福尔龙;H·E·杰克逊三世 - 纽特拉斯威特公司
- 2004-04-30 - 2009-10-28 - C07K5/075
- 本发明涉及通过氢化L-α-天冬氨酰基-L-苯基丙氨酸1-甲基酯和3，3-二甲基丁醛来合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯，其中3，3-二甲基丁醛是通过3，3-二甲基丁醛前体的水解或裂解就地制备的。这种制备方法比合成N-[N-(3，3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的常规方法更有效且成本低。
- 专利分类
