[发明专利]一种化学药物体外溶血性的检测方法有效
| 申请号： | 201410328518.8 | 申请日： | 2014-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN104090083A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 李华;周国民;阮斌;黄欢夏;杨琛懋 | 申请（专利权）人： | 上海益诺思生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/15 | 分类号： | G01N33/15 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;沈利 |
| 地址： | 201203 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种化学药物体外溶血性的检测方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)向受试物样品中依次加入血红细胞悬液和生理盐水后混匀，同时取血红细胞悬液和生理盐水的混合物作为阴性对照，取血红细胞悬液和去离子水的混合物作为阳性对照；(2)37℃±0.5℃环境下孵育并观察。本发明的方法检测受试物的溶血性，可以使阳性对照在较短时间内观察到血细胞溶血完全，真正建立起可靠的阳性对照，而阴性对照无溶血现象或细胞凝聚现象发生，从而获得更为准确的受试物的溶血性的检测结果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化学 药物 体外 溶血 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种化学药物体外溶血性的检测方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)向受试物样品中依次加入血红细胞悬液和生理盐水后混匀，同时取血红细胞悬液和生理盐水的混合物作为阴性对照，取血红细胞悬液和去离子水的混合物作为阳性对照；(2)37℃±0.5℃环境下孵育并观察；其中，步骤(1)中，在所述的取血红细胞悬液和生理盐水的混合物作为阴性对照的操作中，所述的血红细胞悬液与所述的生理盐水的体积比为1∶1.25～1.3；在所述的取血红细胞悬液和去离子水的混合物作为阳性对照的操作中，所述的血红细胞悬液与所述的去离子水的体积比为1∶1.25～1.3。
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