[发明专利]一种6-(1,2-苯并异噻唑-3-酮)己酸的合成方法无效

专利信息
申请号: 201410291521.7 申请日: 2014-06-26
公开(公告)号: CN104031000A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 胥传来;孙成;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C07D275/04 分类号: C07D275/04
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种6-(1,2-苯并异噻唑-3-酮)己酸的合成方法,属于化工技术领域。本发明以1,2-苯并异噻唑-3-酮为原料,经过两步法反应得到6-(1,2-苯并异噻唑-3-酮)己酸,采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了6-(1,2-苯并异噻唑-3-酮)己酸,合成步骤安全有效,为研究1,2-苯并异噻唑分析方法和开展1,2-苯并异噻唑类似物的合成工作提供了有利的条件,具有明显的科学意义,满足了国内对该研究的需要。
搜索关键词: 一种 噻唑 己酸 合成 方法
【主权项】:
一种6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸的合成方法,其特征在于以1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮为原料,经过两步法反应,得到6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸,采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析,步骤为:(1)6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸乙酯的合成①1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮2mmol、6‑溴己酸2.4mmol、碳酸钾8mmol溶于10mL丙酮,50℃回流过夜;②反应完全后冷却至室温,过滤,液相中加入30mL的乙酸乙酯和30mL的水,分离出有机相,水相用乙酸乙酯萃取2次,每次30mL,合并有机相;依次用Na2CO3水溶液洗涤2次,每次30mL和用水洗涤3次,每次30mL,有机相经无水硫酸镁干燥后, 用旋转蒸发仪除去溶剂;③经柱层析分离后得到纯样品,柱层析展开剂:甲醇/二氯甲烷体积比3︰7,得到淡黄色液体6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸乙酯;(2)6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸的合成①将上述淡黄色液体6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸乙酯溶于10mL 66%乙醇和34%的0.1M KOH的混合液中,50℃回流1h;②反应完全后冷却至室温,酸化至pH=2,析出淡黄色沉淀,再依次用水、丙酮、水洗脱,得到6‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑酮)己酸。
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