[发明专利]一种氮杂环卡宾前体的制备方法在审
| 申请号： | 201410286311.9 | 申请日： | 2014-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN105218452A | 公开（公告）日： | 2016-01-06 |
| 发明（设计）人： | 徐向亚;张明森 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分类号： | C07D233/58 | 分类号： | C07D233/58;C07D233/60;C07D233/56 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 王崇;李婉婉 |
| 地址： | 100728 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氮杂环卡宾前体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将分子式为R3-B(OH)2的硼酸和咪唑在第一溶剂存在下进行C-N偶联反应生成N-取代咪唑；(2)将所述N-取代咪唑在第二溶剂存在下与分子式为R4-X的卤代物进行烷基化反应；其中，R3和R4相同或不同，且各自独立地为C1-C6的烷基或其异构体、取代芳基或未取代芳基；X为I-、Br-或Cl-。在本发明中，通过C-N偶联反应来合成N-取代咪唑，从而可以制备结构更复杂丰富的NHC前体；另外，相比于现有技术中的多组分反应构建咪唑环的反应，该制备方法中的反应体系更简便，且所使用的原料毒性小，以及反应产物易分离提纯。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氮杂环卡宾前体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种氮杂环卡宾前体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将分子式为R3‑B(OH)2的硼酸和咪唑在第一溶剂存在下进行C‑N偶联反应，生成N‑取代咪唑；(2)将所述N‑取代咪唑在第二溶剂存在下与分子式为R4‑X的卤代物进行烷基化反应；其中，R3和R4相同或不同，且各自独立地为C1‑C6的烷基或其异构体、取代芳基或未取代芳基；X为I‑、Br‑或Cl‑；优选地，R3为取代芳基或未取代芳基，R4为C1‑C6的烷基或其异构体，X为I‑或Cl‑。
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