[发明专利]8, 9-单，双取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410278693.0 | 申请日： | 2014-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN104059075A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 刘雪静;王峰 | 申请（专利权）人： | 枣庄学院;山东省鲁南煤化工工程技术研究院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 277160 山东省枣庄市市中*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种8,9-单，双取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物及其制备方法，包括以下步骤：本发明稠环化合物的制备方法是在胺1和化合物2的作用下在无溶剂或适当溶剂中和适当温度时反应生成关键中间体，经提纯后即得下述通式中的中间体3。如果R3=-H，中间体3亦可通过胺1和DMF在苯磺酰氯的作用下经提纯后得到。然后中间体3与化合物4在适当溶剂中和适当温度时反应获得下述通式表示的稠环化合物5。本发明的特点和有益效果是：1.反应的路线短亦即两步合成法。2.第二步的反应中一锅法形成了具有两个杂环的稠环化合物。3.原料易得，操作方便。4.反应中没有使用任何重金属离子催化剂等，反应条件温和。5.反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高。6.对环境没有污染,充分体现了绿色化学的概念。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 喹唑啉 杂环化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种8, 9‑单，双取代的咪唑[1,2‑c]‑喹唑啉‑3(2H)‑酮稠杂环化合物，其特征是：经过下述通式反应得到的稠环化合物5： ![]()
胺1中R1‑R2定义如下：R1为独立的‑F，‑Cl，‑Br, ‑OMe, C1‑C4的烷基和C3‑C5的环烷基；R2为独立的‑OMe, C1‑C4的烷基和C3‑C5的环烷基；化合物2中的R3定义如下：R3为–H, C1‑C4的烷基；化合物4中的R4定义如下： ![]()
R4为独立的C1‑C4烷基。
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