[发明专利]一种用于骨修复的多孔支架的制备方法无效
申请号: | 201410267249.9 | 申请日: | 2014-06-16 |
公开(公告)号: | CN104027840A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 冯庆玲;刘渊声;王昶明 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | A61L27/12 | 分类号: | A61L27/12;A61L27/18;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/56 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 罗文群 |
地址: | 100084*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于骨修复的多孔支架的制备方法,属于生物医用材料技术领域。首先将左旋聚乳酸溶于溶剂中,得到第一溶液;将聚己内酯溶于溶剂中,得到第二溶液;将第一溶液与第二溶液混合,得到第三溶液;将纳米羟基磷灰石颗粒加入到第三溶液中,得到第四溶液,将文石或球文石珍珠粉颗粒加入到第四溶液中,得到第五溶液,将第五溶液倒入支架模具中冷冻,再冷冻干燥,得到干燥的骨修复多孔复合支架。本发明方法制备的多孔支架具有良好力学性能,支架的无机成分与骨更加接近,使骨修复材料具有更好的生物相容性,而且有利于细胞的生长和增殖,延长骨修复支架的降解时间。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 修复 多孔 支架 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于骨修复的多孔支架的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤:(1)将左旋聚乳酸溶于溶剂1‑4‑二氧六环中,左旋聚乳酸与溶剂1‑4‑二氧六环的质量体积比为:左旋聚乳酸:溶剂1‑4‑二氧六环)=(0.03~0.08):1,在磁力搅拌下1‑8小时溶解,得到第一溶液;(2)将聚己内酯溶于溶剂1‑4‑二氧六环中,聚己内酯与溶剂1‑4‑二氧六环的质量体积比为:聚己内酯:溶剂1‑4‑二氧六环=(0.03~0.08):1,在磁力搅拌下1‑8小时溶解,得到第二溶液;(3)将第一溶液与第二溶液混合,混合的体积比为:第一溶液:第二溶液=(0.8~1.2):1,得到第三溶液;(4)在搅拌状态,将纳米羟基磷灰石颗粒加入到第三溶液中,得到第四溶液,第四溶液中,纳米羟基磷灰石颗粒、左旋聚乳酸和聚己内酯的质量比为:纳米羟基磷灰石颗粒:左旋聚乳酸:聚己内酯=1:(1~9):(1~9)搅拌1~2小时,用超声分散1~2小时;(5)将文石或球文石珍珠用酒精浸泡1~4小时,用去离子水洗清洗后干燥,粉碎后得到珍珠粉颗粒,珍珠粉颗粒的颗粒度小于50微米;(6)在搅拌状态,将上述珍珠粉颗粒加入到第四溶液中,得到第五溶液,第五溶液中,各成分的质量比为:珍珠粉颗粒:纳米羟基磷灰石颗粒:左旋聚乳酸:聚己内酯=1:(1~2):(1~9):(1~9),搅拌10~30分钟;(7)将第五溶液用超声分散1~2小时后,倒入支架模具中,摇匀5~10分钟后,在‑20℃环境下冷冻10~24小时;(8)将冷冻好的样品放入冷冻干燥机,冷冻干燥48~75小时,得到干燥的骨修复多孔复合支架。
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