[发明专利]复方氨基酸注射液17AA-I的药物组合物和用途在审

专利信息
申请号: 201410229453.1 申请日: 2014-05-27
公开(公告)号: CN104147003A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: 刘力 申请(专利权)人: 刘力
主分类号: A61K31/4172 分类号: A61K31/4172;A61K9/08;A61P3/02;A61P3/12;A61K31/405;A61K31/401;A61K31/198;A61K31/195
代理公司: 北京华沛德权律师事务所 11302 代理人: 刘杰
地址: 528500 广东省佛山市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供复方氨基酸注射液(17AA-I)新的药物组合物。本发明的药物组合物,可用于制备蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者、改善手术后病人的营养状况、以及代谢性酸中毒等的预防或治疗的药物中的应用,使所得产品在临床使用上更具有新的适应人群或更好的针对性和更好的临床安全性。
搜索关键词: 复方 氨基酸 注射液 17 aa 药物 组合 用途
【主权项】:
复方氨基酸注射液17AA‑I的药物组合物,其特征在于:每1000ml中含有主药组份为: 药物组合物1,每1000ml中含有主药组份: L‑异亮氨酸0.696‑1.05克; L‑亮氨酸0.94‑1.42克; L‑赖氨酸1.11‑1.68克,或L‑醋酸赖氨酸1.57‑2.36克; L‑甲硫氨酸或甲硫氨酸0.896‑1.35克; L‑苯丙氨酸0.82‑1.24克; L‑苏氨酸0.896‑1.35克; L‑色氨酸0.34‑0.52克; L‑精氨酸2.315‑3.48克,或L‑醋酸精氨酸3.11‑4.61克; L‑缬氨酸0.76‑1.14克; 甘氨酸2.58‑3.88克; L‑组氨酸0.58‑0.88克; L‑酪氨酸0.13‑0.20克; L‑丙氨酸4.26‑6.40克; L‑脯氨酸2.32‑3.48克; L‑丝氨酸2.32‑3.48克; N‑乙酰‑L‑半胱氨酸0.17‑0.27克; L‑谷氨酸1.82‑2.74克; 山梨醇或木糖醇或甘露醇或葡萄糖或果糖或其中一种或数种45‑55克; 或药物组合物2,每1000ml中含有主药组份: L‑异亮氨酸0.696‑1.05克; L‑亮氨酸0.94‑1.42克; L‑赖氨酸1.11‑1.68克,或L‑醋酸赖氨酸1.57‑2.36克; L‑甲硫氨酸或甲硫氨酸0.896‑1.35克; L‑苯丙氨酸0.82‑1.24克; L‑苏氨酸0.896‑1.35克; L‑色氨酸0.34‑0.52克; L‑精氨酸2.315‑3.48克,或L‑醋酸精氨酸3.11‑4.61克; L‑缬氨酸0.76‑1.14克; 甘氨酸2.58‑3.88克; L‑盐酸组氨酸(C6H9N3O2·HCl·H2O)0.78‑1.18克; L‑酪氨酸0.13‑0.20克; L‑丙氨酸4.26‑6.40克; L‑脯氨酸2.32‑3.48克; L‑丝氨酸2.32‑3.48克; N‑乙酰‑L‑半胱氨酸(C5H9NO3S)0.17‑0.27克; L‑谷氨酸1.82‑2.74克; 山梨醇或木糖醇或甘露醇或葡萄糖或果糖或其中一种或数种45‑55克; 或药物组合物3,每1000ml中含有主药组份: L‑异亮氨酸0.70‑1.05克; L‑亮氨酸0.94‑1.42克; L‑盐酸赖氨酸1.39‑2.09克; L‑甲硫氨酸或甲硫氨酸0.896‑1.35克; L‑苯丙氨酸0.82‑1.24克; L‑苏氨酸0.896‑1.35克; L‑色氨酸0.34‑0.52克; L‑精氨酸2.315‑3.48克,或L‑醋酸精氨酸3.11‑4.61克,或L‑盐酸精氨酸2.80‑4.20克; L‑缬氨酸0.76‑1.14克; 甘氨酸2.58‑3.88克; L‑组氨酸0.58‑0.88克; L‑酪氨酸0.13‑0.20克; L‑丙氨酸4.26‑6.40克; L‑脯氨酸2.32‑3.48克; L‑丝氨酸2.32‑3.48克; N‑乙酰‑L‑半胱氨酸0.17‑0.27克; L‑谷氨酸1.82‑2.74克; 山梨醇或木糖醇或甘露醇或葡萄糖或果糖或其中一种或数种45‑55克; 或药物组合物4,每1000ml中含有主药组份: L‑异亮氨酸0.70‑1.05克; L‑亮氨酸0.94‑1.42克; L‑赖氨酸1.11‑1.68克,或L‑醋酸赖氨酸1.57‑2.36克; L‑甲硫氨酸或甲硫氨酸0.896‑1.35克; L‑苯丙氨酸0.82‑1.24克; L‑苏氨酸0.896‑1.35克; L‑色氨酸0.34‑0.52克; L‑盐酸精氨酸2.80‑4.20克; L‑缬氨酸0.76‑1.14克; 甘氨酸2.58‑3.88克; L‑组氨酸0.58‑0.88克; L‑酪氨酸0.13‑0.20克; L‑丙氨酸4.26‑6.40克; L‑脯氨酸2.32‑3.48克; L‑丝氨酸2.32‑3.48克; N‑乙酰‑L‑半胱氨酸0.17‑0.27克; L‑谷氨酸1.82‑2.74克; 山梨醇或木糖醇或甘露醇或葡萄糖或果糖或其中一种或数种45‑55克; 或药物组合物5,每1000ml中含有主药组份: L‑异亮氨酸0.70‑1.05克; L‑亮氨酸0.94‑1.42克; L‑盐酸赖氨酸1.39‑2.09克,; L‑甲硫氨酸或甲硫氨酸0.896‑1.35克; L‑苯丙氨酸0.82‑1.24克; L‑苏氨酸0.896‑1.35克; L‑色氨酸0.34‑0.52克; L‑精氨酸2.315‑3.48克,或L‑醋酸精氨酸3.11‑4.61克; L‑缬氨酸0.76‑1.14克; 甘氨酸2.58‑3.88克; L‑盐酸组氨酸(C6H9N3O2·HCl·H2O)0.78‑1.18克; L‑酪氨酸0.13‑0.20克; L‑丙氨酸4.26‑6.40克; L‑脯氨酸2.32‑3.48克; L‑丝氨酸2.32‑3.48克; N‑乙酰‑L‑半胱氨酸0.17‑0.27克; L‑谷氨酸1.82‑2.74克; 山梨醇或木糖醇或甘露醇或葡萄糖或果糖或其中一种或数种45‑55克。
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