[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410176709.7 申请日: 2014-04-29
公开(公告)号: CN104030976A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 刘善和;葛九敢;谷顺明;周建华;方红新;李健 申请(专利权)人: 安徽国星生物化学有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 243100 安徽省马鞍*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法。包括如下步骤:先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料,用溶剂稀释,加入三氯化铁离子液体催化剂,与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物,再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应,得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶。本发明生产工艺简便,收率高,以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到78%左右。
搜索关键词: 一种 甲基 吡啶 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种2‑氯‑5‑甲基吡啶化合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(Ⅰ)(1)将式(Ⅱ)化合物3‑甲基吡啶氧化物加入到稀释剂中,冷却后,先加入含有氯化铁的离子液体,离子液体中所含FeCl3与3‑甲基吡啶氧化物的摩尔比为1:5‑10,后慢速滴加亲电试剂,然后是有机氮碱,加入时应伴随有搅拌,稀释剂、亲电试剂以及有机氮碱的摩尔比为1:1‑10:1‑10,在‑60‑100℃条件下进行反应,得到式(Ⅲ)化合物(Ⅱ) (Ⅲ)式(Ⅲ)中,X代表脱氯的亲电试剂;(2)将式(Ⅲ)化合物与氯化剂以摩尔比为1:0.1‑20的比例作为反应物,以稀释剂或另外过量的氯化剂为溶剂,在常压或高压,40‑200℃条件下反应,得到式(Ⅰ)化合物2‑氯‑5‑甲基吡啶。
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