[发明专利]全氟叔丁氧基烯丙基和炔丙基醚在审
申请号: | 201410171970.8 | 申请日: | 2014-04-25 |
公开(公告)号: | CN104130111A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | I·T·霍瓦思;刘佳聪;吕育儒;罗颂褀;黄冠中 | 申请(专利权)人: | 香港城市大学 |
主分类号: | C07C43/17 | 分类号: | C07C43/17;C07C41/16;C08F16/24;C08F38/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉;张苗 |
地址: | 中国香港九龙*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了全氟叔丁氧基烯丙基醚和全氟叔丁氧基炔丙基醚以及用于合成它们的方法。还公开了用于由全氟叔丁氧基烯丙基醚和全氟叔丁氧基炔丙基醚制备聚合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 全氟叔丁氧基烯 丙基 | ||
【主权项】:
式(CF3)3COCH2R的化合物,其中R为‑CH=CH2,或‑C≡CH。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于香港城市大学,未经香港城市大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410171970.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种聚全氟丙烯烷基醚的制备方法-201811261750.9
- 余锋;徐昌康 - 广东天仁科技有限公司
- 2018-10-26 - 2019-02-15 - C07C43/17
- 本发明公开了一种聚全氟丙烯烷基醚的制备方法,包括如下步骤:将极性溶剂、催化剂、醇类化合物、六氟丙烯化合物加入反应釜中进行加成反应,经精馏提纯得到聚全氟丙烯烷基醚;其中,所述加成反应的条件为:温度0~120℃、压力0.5~10Kg/cm2、反应时间1~10小时。采用有机碱催化剂体系,无机化合物与丙酮的混合体系,解决了固体催化剂因溶解度低反应难于控制的问题,反应更加平稳易控,易实现连续化合成,提产降能;制备方法操作简便,反应条件相对温和,产物易分离提纯,是一具有工业化前景的合成方法;该聚全氟丙烯烷基醚可用于集成电路的电子清洗、超导热管的传热介质、有机氟树脂合成及溶剂、含氟表面活性剂等含氟精细化工领域。
- 一种1;2-二取代联烯衍生物及其制备方法-201510751787.X
- 任申勇;李连涛;曾鹏晖;申宝剑;郭巧霞;李珊霞 - 中国石油大学(北京)
- 2015-11-06 - 2018-10-12 - C07C43/17
- 本发明提供了一种1,2‑二取代联烯衍生物及其制备方法。所述1,2‑二取代联烯衍生物如式(I)所示:其中,R1选自烷基、芳基或酰基;R2选自H、硅烷基或单环芳基;R3选自H、Cl、Br或I,本发明提供一种较为方便的一锅法合成1,2‑二取代联烯的方法,并且原料简单易得,产品收率较高。本发明的制备方法制得的1,2‑二取代联烯衍生物产品的收率>60%,纯度>95%;
- 一种全氟甲基乙烯基醚的制备方法-201410393601.3
- 马亚锋;杨刚;杨会娥;魏攀;曾昌华;刘坤峰;柴华;王民涛 - 中化近代环保化工(西安)有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2014-08-12 - 2017-10-03 - C07C43/17
- 本发明公开了一种全氟甲基乙烯基醚的制备方法,以三氟甲氧基盐CF3OM为原料,在相转移剂存在下,与三氟氯乙烯反应制备全氟甲基乙烯基醚。本发明同时公开了三氟甲氧基盐CF3OM的制备方法。本发明提供的制备方法,产品收率高、危险系数低、安全环保、适合工业化生产。
- 一种氯甲基甲基醚及其甲氧甲基保护的化合物的合成方法-201510152153.2
- 丁凯;曹伟 - 中国科学院上海有机化学研究所;华东理工大学
- 2015-04-01 - 2015-06-17 - C07C43/17
- 本发明提供了一种氯甲基甲基醚及其甲氧甲基保护的化合物的合成方法。氯甲基甲基醚(MOMCl)是一种在有机合成中常用的保护试剂。常用的合成方法操作繁琐,反应时间长。本发明使用三氟甲基磺酸或高氯酸为催化剂,由酰氯和二甲氧基甲烷反应合成氯甲基甲基醚。原位产生的氯甲基甲基醚,可以直接与溶于有机溶剂的羟基化合物和有机碱反应,生成羟基被MOM保护的产物。该方法的特点是反应速度快,反应操作简单。因此可适用于连续流反应器进行生产和使用。
- 全氟叔丁氧基烯丙基和炔丙基醚-201410171970.8
- I·T·霍瓦思;刘佳聪;吕育儒;罗颂褀;黄冠中 - 香港城市大学
- 2014-04-25 - 2014-11-05 - C07C43/17
- 本发明公开了全氟叔丁氧基烯丙基醚和全氟叔丁氧基炔丙基醚以及用于合成它们的方法。还公开了用于由全氟叔丁氧基烯丙基醚和全氟叔丁氧基炔丙基醚制备聚合物的方法。
- 一种1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯的合成方法-201410066390.2
- 向德轩;王树华;周强;陈欣 - 巨化集团技术中心
- 2014-02-26 - 2014-06-25 - C07C43/17
- 本发明公开了一种1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯的合成方法,将碱性化合物和六氯丁二烯在醇溶液中进行反应,碱性化合物与六氯丁二烯的摩尔比为2.5-5.5:1,碱性化合物与醇溶液的摩尔体积比为4-6.5:1mol/L,反应温度为60-150℃,反应时间为2.0-10.0小时,反应结束后冷却、减压蒸馏、抽滤、精馏得到1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯产品,本发明具有工艺简单,产率高,成本低的优点。
- 一种高收率的全氟甲基乙烯基醚(PMVE)的绿色合成方法-201310744862.0
- 王汉利;张琳涵;王军 - 山东华夏神舟新材料有限公司
- 2013-12-30 - 2014-04-16 - C07C43/17
- 本发明涉及一种高收率的全氟甲基乙烯基醚的绿色合成方法。该方法包括:氮气保护下,将碱金属氟化物、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与极性有机溶剂配制成催化剂溶液;降温至0~5℃,搅拌均匀;将碳酰氟与六氟环氧丙烷按比例通入催化剂溶液中,在-10℃~20℃温度下进行加成反应;所得加成产物通入填有碳酸盐的裂解塔进行裂解,得到全氟甲基乙烯基醚。本发明的合成方法反应效率高,产物收率高,反应中使用的溶剂可回收重复利用,且使用的离子液体助催化剂易于分离,环境友好。
- 新型含氟乙烯基醚化合物及其制备方法-201180044285.3
- 村上总一郎;小金敬介;村田清一郎 - 优迈特株式会社
- 2011-08-24 - 2013-07-03 - C07C43/17
- 使含氟醇CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cOH(n为1~6的整数,a为1~4的整数,b为1~3的整数,c为1~3的整数)和2-卤乙基乙烯基醚XCH2CH2OCH=CH2,在钯系催化剂和脂肪族胺的存在下,进行脱XCH2CH2OH化反应,来制备含氟乙烯基醚化合物CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cOCH=CH2。该含氟乙烯基醚化合物具有被认为生物蓄积性低的、碳原子数6以下的全氟烷基。
- 酰氟生产含氟乙烯基醚的方法和设备-201210567948.6
- 张智勇 - 上海三爱富新材料股份有限公司
- 2012-12-24 - 2013-03-27 - C07C43/17
- 本发明公开了一种酰氟生产含氟乙烯基醚的方法和设备,具体涉及一种由酰氟生产含氟乙烯基醚的反应系统,它包括:(a)使所述酰氟与碱金属碳酸盐反应形成羧酸盐的成盐反应器(81);(b)将该羧酸盐脱羧的脱羧反应器(82),所述成盐反应器(81)和脱羧反应器(82)通过管道(93)流体相连,所述脱羧反应器包括一个圆筒型脱羧反应室(10),该圆筒型脱羧反应室(10)包括:反应室壁(3);和与该圆筒型脱羧反应室(10)同轴安装的刮板筒(9),该刮板筒(9)包括上底环(21)、下底环(41)、在所述上底环(21)和下底环(41)之间与所述反应室壁(3)平行的多根刮板(31),所述上底环(21)和下底环(41)具有相同的直径,所述多根刮条中的一部分刮条与所述反应器壁之间的间距小于1cm,而另一部分刮条与所述反应器壁之间的间距为1-5cm。
- 新型烷基全氟链烯醚及其用途-201180033831.3
- J.E.巴特尔特 - 纳幕尔杜邦公司
- 2011-07-08 - 2013-03-27 - C07C43/17
- 本发明公开了传递热的方法,包括提供装置,使用热传递流体以将热量传递到所述装置或将热量从所述装置中传递出来,其中所述热传递流体组合物包含至少一种不饱和氟代醚,所述氟代醚具有式CF3(CF2)xCF=CFCF(OR)(CF2)yCF3、CF3(CF2)xC(OR)=CFCF2(CF2)yCF3、CF3CF=CFCF(OR)(CF2)x(CF2)yCF3、CF3(CF2)xCF=C(OR)CF2(CF2)yCF3、或它们的混合物,其中R可以为CH3、C2H5或它们的混合物,并且其中x和y独立地为0、1、2或3,并且其中x+y=0、1、2或3。
- 一种含氟乙烯基醚的制备方法-201110362820.1
- 张鸣;杨旭仓;彭孝凤;孙凌云;石彩霞 - 中昊晨光化工研究院
- 2011-11-16 - 2012-06-27 - C07C43/17
- 本发明提供了一种含氟乙烯基醚的制备方法,其采用由含氟烯烃光氧化制备全氟聚醚或全氟表面活性剂的过程中产生的小分子量的副产物,进行水解中和,干燥,裂解制备而得含氟乙烯基醚。本发明的方法利用制备全氟聚醚或全氟表面活性剂过程中的副产物,既解决了工业废物的排放问题,降低了环境污染,又变废为宝,生成可利用的含氟乙烯基醚。
- 3,3,3-三氟丙烯基甲醚的制备方法-201110244855.5
- 杜咏梅;吕剑;谷玉杰;薛云娜;亢建平;曾纪珺;万洪;张伟 - 西安近代化学研究所
- 2011-08-25 - 2012-01-18 - C07C43/17
- 本发明公开了一种3,3,3-三氟丙烯基甲醚(CF3CH=CHOCH3)的制备方法,为了解决背景技术中反应收率低,原料难得,成本高的问题。本发明以1,2-二溴3,3,3-三氟丙烷为原料,包括如下步骤:搅拌下,将甲醇、碱加入到反应器中,再加入1,2-二溴3,3,3-三氟丙烷,升温至70℃,反应6h;其中1,2-二溴3,3,3-三氟丙烷∶甲醇∶碱的摩尔比为1∶3~8∶2.4~6。本发明主要用于制备3,3,3-三氟丙烯基甲醚。
- 全氟甲基乙烯基醚的制备方法-201110088685.6
- 周晓猛;贾晓卿;鲍鹏 - 北京宇极科技发展有限公司
- 2011-04-08 - 2011-10-12 - C07C43/17
- 本发明涉及全氟甲基乙烯基醚的制备方法,属于含氟塑料领域。本发明的制备方法,以氟化钾、碳酰氟和四氟乙烯为起始原料,以乙腈为溶剂,在无催化剂作用的情况下,制备CF3OK,然后在有少量水存在的条件下,和四氟乙烯进行反应,制备目标产物全氟甲基乙烯基醚;由于整个过程反应温度为常温,第一步的反应为常压;第二步的反应也无需外界施加压力,反应条件容易实现,也容易控制;此外,该制备过程所使用的设备构造简单,故整个生产过程的成本较低;中间产物不需要高纯度分离,故减少了中间的分离步骤,降低了合成成本,同时,溶剂乙腈可回收循环使用,没有进入大气空间,故无污染,环境友好;因此,该方法可以应用于大规模的工业化生产。
- 七氟异丁烯甲基醚的制造方法-201010534823.4
- 应德雄 - 上海三爱富新材料股份有限公司
- 2010-11-08 - 2011-04-27 - C07C43/17
- 公开了一种七氟异丁烯甲基醚的制造方法,它包括如下步骤:(1)提供浓度为10-55重量%的碱溶液;(2)提供八氟异丁基甲基醚,所述碱的摩尔数与所述八氟异丁基甲基醚摩尔数之比为0.5~5.0;(3)从室温到八氟异丁基甲基醚沸点(56℃)的温度下、甚至到八氟异丁基甲基醚沸点以下35℃的温度下在搅拌条件下使八氟异丁基甲基醚与碱溶液混合反应,得到七氟异丁烯甲基醚;其特征在于所述搅拌采用转定子搅拌技术。
- 氟烯烃单体及其共聚物-200880115124.7
- 洪明泓;彭晟 - 杜邦特性弹性体有限责任公司
- 2008-11-07 - 2010-10-06 - C07C43/17
- 本文所公开的是式Rf-0-(CF2CF2)n(CH2CF2)m-CH=CH2的新型氟烯烃,其中n为1或2,m为0或1,并且Rf为C1-C8氟代烷基或氟代烷氧基。可将所述氟烯烃氧化以制造氟化羧酸。还公开的是包含本发明的氟烯烃的共聚单元和至少一种其它含氟单体的含氟聚合物。
- 一种生产六氟环氧丙烷联产全氟乙烯基醚的方法-200910229204.1
- 王军;王汉利 - 山东东岳神舟新材料有限公司
- 2009-10-21 - 2010-09-01 - C07C43/17
- 本发明涉及一种生产六氟环氧丙烷联产全氟乙烯基醚的方法,包括六氟丙烯氧化合成六氟环氧丙烷的反应,得到的混合气体送去粗分塔,分离出的重组份经精馏提纯得六氟环氧丙烷;分离出的轻组份进入精馏塔脱除不凝性气体得碳酰氟与全氟乙酰氟的混合气体,通入六氟环氧丙烷进行聚合反应,得到相应的全氟聚醚混合物,在碳酸钠存在下、于150~300℃条件下发生裂解后应,得到全氟乙烯基醚的混合物,再经精馏塔分离,分别得到PMVE、PEVE、PPVE三种全氟乙烯基醚。本发明方法即达到生产六氟环氧丙烷的目的,也充分利用了反应生成的高附加值的副产物的全氟乙烯基醚产品,工艺合理,可工业化应用。
- 一种醚端基烯醚的制备方法-200910229447.5
- 张永明;李勇;秦胜;魏茂祥;高自宏 - 山东东岳神舟新材料有限公司
- 2009-10-26 - 2010-04-28 - C07C43/17
- 本发明公开了一种醚端基烯醚的制备方法,该方法包括全氟直链或支链酰氟化合物在有机溶剂中通过催化剂作用下与三氟乙烯基硫酸酯反应,形成具有式(I)所示的通式的产物。CF2=CF-O-Rf (I)。
- 一种含氟乙烯基醚的制备方法-200810119235.7
- 张鸣;孙凌云;杨旭仓;石彩霞;彭孝凤;柏荣;屈均 - 中昊晨光化工研究院
- 2008-08-29 - 2010-03-03 - C07C43/17
- 本发明涉及一种含氟乙烯醚的制备方法。本发明分步制备了含氟乙烯醚,包括1)将通式为(见右)的含氟酰氟与碱金属盐/碱金属氢氧化物在溶剂中进行反应,制备相应的含氟羧酸盐,其中Rfx是含有全氟苯,O,Br,Cl或I的含氟烷烃基团,所述含氟酰氟与碱金属盐/氢氧化物的物质的量的比为1∶2~3;2)分离并干燥含氟羧酸盐;3)将干燥的含氟羧酸盐热裂解,制备通式为Rfx-O-CF=CF2的含氟乙烯基醚。本发明提供的制备方法既适用于低沸点又适用于高沸点含氟乙烯基醚的制备,而且制得的含氟乙烯基醚中不含有害副产物:含氢的四氟乙烷基醚,大大降低产品的后续提纯成本。
- 一种制备氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚的方法-200810120621.8
- 徐卫国;李华 - 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
- 2008-08-27 - 2010-03-03 - C07C43/17
- 本发明公开了一种以1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇和CH2FX为原料在缚酸剂存在下制备氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚的方法。反应也可以在相转移催化剂和/或溶剂存在下进行。本方法具有反应步骤简单,操作条件温和、易控,原料转化率高、产品收率高和产物分离提纯容易等优点。制备的氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚可以作为一种安全的吸入麻醉剂使用。
- 专利分类