[发明专利]一种超声波辅助沉积法合成纳米SnO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410166887.1 申请日: 2014-04-21
公开(公告)号: CN103920520A 公开(公告)日: 2014-07-16
发明(设计)人: 殷蓉;罗青枝;王德松;安静;李雪艳 申请(专利权)人: 河北科技大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 朱江岭
地址: 050018 *** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明公开了一种超声波辅助沉积法合成纳米SnO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法,属于环境净化光催化材料制备技术领域。该方法过程包括:采用微波水解及微波干燥法制备纳米SnO2,通过三聚氰胺的缩聚反应制备g-C3N4,然后将两者按比例研磨混合均匀后分散于甲醇溶剂中,再采用超声波辅助沉积法将纳米SnO2均匀沉积在g-C3N4表面,得到纳米SnO2/g-C3N4复合可见光催化剂。本发明所制备的纳米SnO2/g-C3N4复合可见光催化剂具有优异的可见光催化性能和良好的催化稳定性,其原料来源广泛,制备方法简单,反应时间短,制备效率高,适于规模化生产。
搜索关键词: 一种 超声波 辅助 沉积 合成 纳米 sno sub 复合 可见 光催化剂 制备 方法
【主权项】:
一种超声波辅助沉积法合成纳米SnO2/g‑C3N4复合可见光催化剂的制备方法,其特征在于,以SnCl4·5H2O为原料,采用微波水解及微波干燥法制备纳米SnO2,以三聚氰胺为前驱体采用缩聚法制备g‑C3N4,再在超声波辅助下通过液相沉积法制备纳米SnO2/g‑C3N4复合可见光催化剂,其方法包括下述步骤:a.将1.0g~10.5g SnCl4·5H2O加入10mL~20mL甲醇中,超声分散20min,配成SnCl4的甲醇溶液,然后在搅拌条件下向该SnCl4的甲醇溶液中加入稀氨水调节溶液的pH为2~3,再缓慢加入50~100mL蒸馏水,继续搅拌10min~15min使反应液混合均匀,之后将其放入微波炉中,在微波功率300W和500W下各加热5min~15min进行水解反应,反应完成后冷却至室温,抽滤,将滤饼在微波下进行干燥热处理,微波干燥条件为300W和500W各2min~6min,将滤饼研磨后得到白色粉末,即为纳米SnO2;b.取3.0g~20.0g三聚氰胺于坩埚内在马弗炉中进行缩聚反应,先以10℃/min~30℃/min的速率升温至300℃,恒温30min;再以30℃/min~50℃/min的速率升温至400℃,恒温30min;之后以30℃/min~50℃/min的速率升温至500℃,恒温30min;最后以5℃/min~20℃/min的速率升温至520℃~600℃,恒温0.5h~2h;反应完毕待样品自然冷却后取出,并研磨成粉末,将所得粉末再次置于马弗炉中进行二次缩聚反应,以10℃/min~30℃/min的速率升温到500℃~580℃恒温0.5h~2h,反应完成后待体系自然冷却后取出样品研磨,得到g‑C3N4;c.将步骤a和b所制备的0.1g~0.7g纳米SnO2与0.15g~0.8g的g‑C3N4研磨混合20min~30min后,再加入到20mL~40mL甲醇中,在密封条件下超声分散10min~20min,然后敞口超声至混合物成粉体,再继续超声分散5min~10min,将所得粉体用蒸馏水和甲醇各洗涤3次,于50℃~70℃下干燥0.5h~1h,再经研磨后即可得到纳米SnO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。
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