[发明专利]一种DNA修饰的金纳米比色传感器,及其制备方法以及用途有效
申请号: | 201410165262.3 | 申请日: | 2014-04-23 |
公开(公告)号: | CN103926245A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
发明(设计)人: | 王广凤;朱艳红;陈玲 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 朱圣荣 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种DNA修饰的金纳米比色传感器,及其制备方法以及用途,使用化学还原法合成了金纳米粒子,利用金硫键将修饰了巯基的DNA(S1)修饰到粒子表面制备S1-Au NPs。FR可与叶酸(FA)特异性结合形成FR-FA,使FA修饰的DNA(FA-DNA)不被核苷酸外切酶-I(Exo I)所水解,从而达到保护FA-DNA的目的,利用此性质及DNA序列之间碱基的互补配对原则,构建了S1-Au NPs比色传感器并实现了直接选择性的检测FR。本发明所述的比色传感器制备简单,耗能低,选择性高,快速且可视化,适用于FR的实时检测,可望应用于临床诊断。 | ||
搜索关键词: | 一种 dna 修饰 纳米 比色 传感器 及其 制备 方法 以及 用途 | ||
【主权项】:
一种DNA修饰的金纳米比色传感器的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将DNA序列(巯基化:S1、FA‑DNA:S2)分别溶解在Tris‑HCl缓冲溶液中,并保存备用;(2)将FA结合到3’端修饰氨基的S2上;(3)一定浓度S2与Tris‑HCl缓冲溶液以一定比例混合均匀后于黑暗中培养数小时;(4)此FA‑S2溶液在PBS缓冲溶液中进行透析,分离多余的FA;(5)将FR加入到上述透析过的溶液中,黑暗中再培养一段时间;(6)加入ExoI于上述混合溶液中,水解完成后S2/FA‑FR形成;(7)将S1‑AuNP与步骤(6)中S2/FA‑FR溶液混合均匀,振荡以得到较稳定的溶液。
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