[发明专利]一种5-羟基嘧啶-2-羧酸的合成方法有效
申请号: | 201410149113.8 | 申请日: | 2014-04-15 |
公开(公告)号: | CN103880757A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 李进飞;黄良富;李新玲;崔媛媛 | 申请(专利权)人: | 上海毕得医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D239/36 | 分类号: | C07D239/36 |
代理公司: | 上海硕力知识产权代理事务所 31251 | 代理人: | 王法男 |
地址: | 200090 上海市杨*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种5-羟基嘧啶-2-羧酸的合成方法。该合成方法为:将5-溴-2-氰基嘧啶与苯甲醇反应生成5-苄氧基-2-氰基嘧啶;然后5-苄氧基-2-氰基嘧啶在碱性条件下进行反应,再通过对反应液进行酸调节使产物析出,对析出的固体过滤干燥后,即获得目标化合物5-羟基嘧啶-2-羧酸。本发明的主要有益效果为:设计了5-羟基嘧啶-2-羧酸的合成路线,提供了该化合物的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 羟基 嘧啶 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种5-羟基嘧啶-2-羧酸的合成方法,其特征在于所述合成方法为:
具体合成步骤为:步骤1,将5-溴-2-氰基嘧啶和苯甲醇溶于甲苯中,加入碳酸铯、碘化亚铜、1,10-菲罗啉,于80~110℃反应,反应完全后冷却至室温,将反应液浓缩纯化后得到5-苄氧基-2-氰基嘧啶;步骤2,将前述步骤获得的5-苄氧基-2-氰基嘧啶溶于水中,加入强碱,于25~100℃反应,反应完全后冷却至室温,然后向反应液加入酸调节其pH值为酸性使产物析出,将析出的固体过滤干燥后得5-羟基嘧啶-2-羧酸。
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