[发明专利]一种高产L‑丙氨酸且耐受自来水的菌株及其构建方法有效
| 申请号： | 201410140630.9 | 申请日： | 2014-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN103898089B | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 张学礼;郭恒华;张冬竹 | 申请（专利权）人： | 秦皇岛华恒生物工程有限公司;安徽华恒生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N1/21;C12P13/06;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 066200 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高产L‑丙氨酸且耐受自来水的菌株及其构建方法。本发明提供了一种构建重组菌的方法，为突变出发菌中的lon基因和clpA基因，得到重组菌；所述突变出发菌中的lon基因为将所述出发菌中的lon基因核苷酸序列自5’末端第1310位的C突变为A；所述突变出发菌中的clpA基因为将所述出发菌中的clpA基因核苷酸序列自5’末端第1895位的T突变为G。本发明的实验证明，本发明通过将大肠杆菌工程菌XZ‑A26中的lon基因和clpA基因进行突变，得到的重组菌XZ‑A47，不仅能够提高L‑丙氨酸产量，而且还可以在自来水配置的发酵培养基中高产L‑丙氨酸，采用自来水配置可以节约成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高产 丙氨酸 耐受 自来水 菌株 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种构建重组菌A的方法，包括如下步骤：将出发菌染色体上的lon蛋白编码基因替换为lon*蛋白的编码基因，得到的重组菌A；所述lon*蛋白的氨基酸序列为将所述lon蛋白氨基酸序列的第437位丙氨酸A突变为天冬氨酸D；所述lon*蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中序列2自5’末端第1‑2355位核苷酸；所述出发菌为大肠杆菌XZ‑A26CGMCC No.4036。
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