[发明专利]一种适用于培养γδT细胞的无血清培养基

摘要

本发明公开了一种适用于培养γδT细胞的无血清培养基，由基础培养基组份I、γδT细胞特异性培养组份II以及水组成，经实验证明，采用本发明的适用于培养γδT细胞的无血清培养基培养γδT细胞，能够得到数量更多，纯度更高且杀伤效果更好的γδT细胞。本发明具有以下优点：1）避免了由γδT在细胞培养过程中使用的动物血清中动物成分对接受细胞治疗患者带来的风险以及动物血清中不确定的成分对细胞培养的结果造成的不确定影响；2）大大提高了γδT细胞得率；3）增加了γδT细胞培养的终密度，从而降低了细胞培养的成本。

主权项

一种适用于培养γδT细胞的无血清培养基，其特征在于：由基础培养基组份I、γδT细胞特异性培养组份II以及水组成，其中，所述基础培养基组份I是由以下浓度的组分组成的：无水氯化钙28～33.82mg/L，D‑泛酸钙2.24～3.19mg/L，L‑酪氨酸4～5.9mg/L，L‑蛋氨酸3～5mg/L，L‑缬氨酸6～13.7mg/L，L‑苯丙氨酸4～7mg/L，D‑葡萄糖1789～1802mg/L，盐酸吡哆醇（维生素B6）0.055～0.066mg/L，次黄嘌呤3～5mg/L，L‑丝氨酸7～15mg/L，氯化钠7200～7599mg/L，核黄素0.022～0.048mg/L，亚油酸0.077～0.094mg/L，L‑苏氨酸10～13.9mg/L，磷酸氢二钠120～149mg/L，胸苷0.22～0.39mg/L，硫辛酸0.12～0.29mg/L，L‑天门冬酰胺7～18.01mg/L，L‑精氨酸盐酸盐198～213mg/L，L‑天门冬氨酸6～19.3mg/L，4－丁二胺二盐酸盐0.11～0.19mg/L，L‑半胱氨酸盐酸盐22～39.12mg/L，L‑谷氨酰胺113～149mg/L，L‑谷氨酸2～17.7mg/L，丙酮酸钠100～110mg/L，维生素B120.312～0.657mg/L，甘氨酸6～8mg/L，L‑亮氨酸11～13.4mg/L，维生素H0.004～0.008mg/L，L‑赖氨酸盐酸盐34～39.5mg/L，L‑组氨酸盐酸盐9～25mg/L，L‑脯氨酸25～34.5mg/L；所述γδT细胞特异性培养组份II是由以下浓度的组分组成的：转铁蛋白20～100mg/L，TCRγδ单抗20～50mg/L，神经生长因子1～10mg/L，IL‑450～100mg/L，成纤维素细胞生长因子1～100mg/L，帕米磷酸二钠150～500mg/L，胰岛素生长因子50～200mg/L，IL‑1250～500mg/L。