[发明专利]高纯度匹伐他汀钙的制备方法有效
申请号: | 201410111479.6 | 申请日: | 2014-03-24 |
公开(公告)号: | CN103834705A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 于长安;翟民;王孟;贡肖巍;张涛;翟海民 | 申请(专利权)人: | 山东齐都药业有限公司 |
主分类号: | C12P17/12 | 分类号: | C12P17/12 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明具体涉及一种高纯度匹伐他汀钙的制备方法。步骤包括:(1)PI-9在水解得到(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸Ⅰ;(2)Ⅰ在反应介质中,在脂肪酶的作用下,与乙酸乙烯酯反应,分离,得到(3R,5S,E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二乙酰氧基-6-庚烯酸II;(3)II水解得(3R,5S,E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸IV;(4)IV与CaCl2反应得匹伐他汀钙;本发明获得了高ee值的单体,制得的匹伐他汀钙产品纯度高,收率较高。 | ||
搜索关键词: | 纯度 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种高纯度匹伐他汀钙的制备方法,其特征在于,步骤包括:(1)PI-9在水解得到(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸Ⅰ;(2)Ⅰ在反应介质中,在脂肪酶的作用下,与乙酸乙烯酯反应,分离,得到(3R,5S,E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二乙酰氧基-6-庚烯酸II;(3)II水解得(3R,5S,E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸IV;(4)IV与CaCl2反应得匹伐他汀钙;化学反应简式如下:![]()
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