[发明专利]一种l,2,5-噁二唑-2-氧化物组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410083075.0 | 申请日： | 2014-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN103848795A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 徐文方;段文文;张颖杰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;A61K31/4245;A61P35/00;A61P25/28;A61P31/12;A61P29/00;A61P35/02;A61P33/06;A61P3/10 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 杨磊 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种l,2,5-噁二唑-2-氧化物组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I的结构。本发明的化合物，用于制备预防或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常表达相关的哺乳动物疾病的药物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。 |
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| 搜索关键词： | 一种 噁二唑 氧化物 组蛋白 乙酰化 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.l,2,5-噁二唑-2-氧化物组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有通式I所示的结构，以及其光学异构体，非对映异构体和消旋体混合物，其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药；![]()
其中，X是氧，硫或氮；R1是各种C1-8的饱和脂肪链，带有支链的饱和脂肪链，烯烃链，炔烃链，烷氧链，芳酰基，杂芳基，C1-8杂烷基，带有取代基的芳香基或带有取代基的杂芳基；R2是异羟肟酸，羧基，甲氧羰基，酰胺基或酰肼基；R3是砜基，亚砜基或碳原子。
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