[发明专利]6‑植酸酶的特异性分离纯化方法有效
| 申请号： | 201410081290.7 | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN104894082B | 公开（公告）日： | 2018-03-20 |
| 发明（设计）人： | 关潇;李俊生;潘卫东;王敏;刘茂华 | 申请（专利权）人： | 中国环境科学研究院 |
| 主分类号： | C12N9/16 | 分类号： | C12N9/16 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 100012 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种6‑植酸酶的特异性分离纯化方法，所述方法先利用高能电子束以肌醇六硫酸钾分子为交联剂对介孔硅基材料加以改性；再利用改性后的介孔硅基材料特异性吸附样品中的6‑植酸酶，形成6‑植酸酶与肌醇六硫酸钾分子结合的表面快速反应体系；经植酸钠溶液洗脱后，样品中的6‑植酸酶得以分离和纯化。本发明通过特异性分离纯化去除宿主植物籽实中天然存在的6‑植酸酶，亦使得外源3‑植酸酶的活性测定更为精确。适用于特定环境样品如土壤、水体和转基因作物籽实根中6‑植酸酶样品测定。 | ||
| 搜索关键词： | 植酸酶 特异性 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑植酸酶的特异性分离纯化方法，其特征在于，所述方法先利用高能电子束以肌醇六硫酸钾分子为交联剂对介孔硅基材料加以改性；再利用改性后的介孔硅基材料特异性吸附样品中的6‑植酸酶，形成6‑植酸酶与肌醇六硫酸钾分子结合的表面快速反应体系；经植酸钠溶液洗脱后，样品中的6‑植酸酶得以分离和纯化；所述高能电子束束流为0.5mA，电子束能量为5MeV，辐照剂量为10kGy；所述介孔硅基材料为SBA‑15，二维六角相，孔径7‑8nm，平均粒径60nm。
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