[发明专利]6‑植酸酶的特异性分离纯化方法有效

专利信息
申请号: 201410081290.7 申请日: 2014-03-06
公开(公告)号: CN104894082B 公开(公告)日: 2018-03-20
发明(设计)人: 关潇;李俊生;潘卫东;王敏;刘茂华 申请(专利权)人: 中国环境科学研究院
主分类号: C12N9/16 分类号: C12N9/16
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司11002 代理人: 王文君
地址: 100012 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 植酸酶 特异性 分离 纯化 方法
【权利要求书】:

1.一种6-植酸酶的特异性分离纯化方法,其特征在于,所述方法先利用高能电子束以肌醇六硫酸钾分子为交联剂对介孔硅基材料加以改性;再利用改性后的介孔硅基材料特异性吸附样品中的6-植酸酶,形成6-植酸酶与肌醇六硫酸钾分子结合的表面快速反应体系;经植酸钠溶液洗脱后,样品中的6-植酸酶得以分离和纯化;

所述高能电子束束流为0.5mA,电子束能量为5MeV,辐照剂量为10kGy;

所述介孔硅基材料为SBA-15,二维六角相,孔径7-8nm,平均粒径60nm。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法具体为,首先用高能电子束辐照活化介孔硅基材料SBA-15 15min,然后加入交联剂肌醇六硫酸钾分子后继续辐照30min,完成全部改性交联过程;辐照时工作环境温度控制在4℃;随后将含有植酸酶的样品与改性的介孔硅基材料在25℃条件下温育1h,以10.0mM植酸钠溶液洗脱分离,即得到纯化的6-植酸酶。

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