[发明专利]一种复方盐酸左旋咪唑注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201410015570.8 申请日: 2014-01-14
公开(公告)号: CN103720704A 公开(公告)日: 2014-04-16
发明(设计)人: 张要齐;张新蕾;孙雪峰 申请(专利权)人: 河南惠通天下生物工程有限公司
主分类号: A61K31/715 分类号: A61K31/715;A61K9/08;A61P37/04;A61K31/429
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 41109 代理人: 张春;王晓丽
地址: 451100 河南省郑州市新郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种复方盐酸左旋咪唑注射液,每100份重量份的注射液中含有下述重量份的组分:盐酸左旋咪唑3~5份、黄芪多糖4~6份,还包括以下重量份的组分乙醇15~20份、丙二醇20~30份,余量为注射用水。制备方法包括以下步骤:(1)取适量的注射用水,依次加入盐酸左旋咪唑和黄芪多糖,待一种物质溶解完全后再加入另一种物质,搅拌至溶解完全;(2)向步骤1所得的溶液中,依次加入处方量的乙醇和丙二醇,混合均匀;调混合液pH,在溶液中加入注射用水至处方量,搅拌、过滤、分装、灌封,于115-126℃灭菌25-35min。本发明是中西药结合,盐酸左旋咪唑和黄芪多糖的联合作用,可有效提高畜禽免疫力,降低患病率,减少药物残留,改善畜禽产品的品质,对寄生虫病引发的畜禽免疫力低下有特效。
搜索关键词: 一种 复方 盐酸 咪唑 注射液 及其 制备 方法
【主权项】:
一种复方盐酸左旋咪唑注射液,其特征在于:每100份重量份的注射液中主要含有下述重量份的组分:盐酸左旋咪唑3~5份、黄芪多糖4~6份。
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