[发明专利]新的咪唑烷-2;4-二酮衍生物有效
申请号: | 201380081816.5 | 申请日: | 2013-12-31 |
公开(公告)号: | CN105849101B | 公开(公告)日: | 2019-02-19 |
发明(设计)人: | S·欧文;C·朗科;O·杜特鲁尔;Q·晁;K·谷 | 申请(专利权)人: | 益普生制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;C07D403/14;C07D417/06;C07D417/14;A61K31/4166;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张朔;黄革生 |
地址: | 法国布洛*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本申请的主题是新的式(I)的咪唑烷‑2,4‑二酮衍生物。这些产物具有抗增殖活性。它们可特别用于治疗与异常细胞增殖有关的病理状态和疾病如癌症。本发明还涉及含有所述产物的药物组合物和它们用于制备药剂的用途。 |
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搜索关键词: | 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)化合物
其中,R1是‑CN、‑SO2(C1‑C6)烷基或‑SO2(C1‑C6)环烷基;R2是‑CF3或卤素原子;R3是(C1‑C6)烷基或两个R3一起形成(C3‑C6)环烷基;X是CH或N;Y1是碳原子、磺酰基或羰基基团,碳原子可以任选地被一个或多个(C1‑C6)烷基基团取代;Y2是碳原子、氮原子,碳可以任选地被‑OH基团取代;Y3是碳原子、氮原子,碳原子和氮原子可以任选地被一个或多个(C1‑C6)烷基基团取代;Y4是碳原子、氮原子或羰基基团,碳原子和氮原子可以任选地被一个或多个(C1‑C6)烷基基团取代;R4是H、(C1‑C6)烷基、卤素、‑CN或‑SO2(C1‑C6)烷基基团;R5是H、‑CF3、(C1‑C6)烷基基团或卤素原子;
各自独立地是单键或双键;或其可药用盐。
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