[发明专利]神经活性的19-烷氧基-17-取代的甾族化合物、其前药以及利用所述化合物的治疗方法有效
| 申请号： | 201380072706.2 | 申请日： | 2013-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105026415B | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | D·考维伊;A·J·罗比肖德 | 申请（专利权）人： | 华盛顿大学;赛捷治疗公司 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J7/00;C07J9/00;A61K31/57;A61K31/575;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 杨春刚;黄革生 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开书广泛涉及如文中所提到的神经活性19‑烷氧基‑17‑取代的甾族化合物及其药学上可接受的盐，其用作例如麻醉剂和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的病症。本公开书还涉及含有所述化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 神经 活性 19 烷氧基 17 取代 甾族化合物 以及 利用 化合物 治疗 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I‑g)化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1选自(C1‑C4烷基)‑O和硝基；R2是＝O、H或ORa，其中Ra选自H或C1‑C4烷基，前提是当R2是＝O时，R8不存在；R3是H、C1‑C4烷基、C2‑C4烯基或C2‑C4炔基；Rb是甲基；当存在时，R8是H或者C1‑C4烷基；‑‑‑表示任选的另外的C‑C键，其致使形成C16‑C17之间的C＝C键。
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