[发明专利]作为GABAA受体调节剂的咪唑并哒嗪衍生物有效
| 申请号： | 201380065006.0 | 申请日： | 2013-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN104837843A | 公开（公告）日： | 2015-08-12 |
| 发明（设计）人： | 大本清之;R·M·欧文;D·C·普瑞德;C·A·L·瓦特森;竹内三舟 | 申请（专利权）人： | 辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
化学化合物本发明涉及咪唑并哒嗪衍生物。更特别地说，本发明涉及式(I)的4-(联苯-3-基)-7H-咪唑并[4,5-c]哒嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明的咪唑并哒嗪衍生物调节GABAA受体的活性。它们可用于治疗许多病症，包括疼痛。 |
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| 搜索关键词： | 作为 gabaa 受体 调节剂 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
一种根据式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1选自(C1‑C4)烷基、(C3‑C4)环烷基、NH2和NH(C1‑C4)烷基，及R2为H；或R1与R2一起为CH2‑CH2‑或N(CH3)‑CH2‑；R3选自H、F、CHF2、OCH3和CN；R4选自H、F、Cl、OH、OCH3和CN；以及R5选自(C2‑C4)烷基、(C3‑C5)环烷基和经甲基取代的(C3‑C5)环烷基。
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