[发明专利]作为布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的噻唑衍生物有效
| 申请号： | 201380064712.3 | 申请日： | 2013-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN104837837A | 公开（公告）日： | 2015-08-12 |
| 发明（设计）人： | N·J·S·于比;F·J·洛佩斯-塔比亚;S-S·苏 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K31/445;A61P37/00;A61P29/00;A61P19/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 安佩东;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本申请公开了可抑制Btk的通式(I)的化合物，其中所有变量如本文所定义。本文所公开的化合物可用于调节Btk的活性并且可用于治疗与过度Btk活性有关的疾病。该化合物还可用于治疗与异常B-细胞增殖有关的炎性和自身免疫性疾病例如类风湿性关节炎。本发明还公开了含有式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。 |
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| 搜索关键词： | 作为 布鲁顿氏 酪氨酸 激酶 抑制剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
式I的化合物或其可药用的盐,![]()
其中:A是低级烷基、苯基、CH2R1、OR4、![]()
R1是H、![]()
R2是H或卤素；R3是卤素；R4是低级烷基；R5是低级烷基；R6是H或卤素；X是C(＝O)或S(＝O)2；并且Y是CH或N。
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