[发明专利]利培酮和帕潘立酮的半抗原有效
| 申请号： | 201380055010.9 | 申请日： | 2013-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN104755479B | 公开（公告）日： | 2016-11-09 |
| 发明（设计）人： | P.R.哈斯佩斯;M.维里伊根;E.赫伊霍伦科;T.R.德科里;B.桑卡兰 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司;奥索临床诊断有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 初明明;黄希贵 |
| 地址： | 比利时比*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2在说明书中定义，用于合成新型缀合物以及来源于利培酮和帕潘立酮的免疫原。本发明也涉及利培酮或帕潘立酮半抗原与蛋白质的缀合物。 | ||
| 搜索关键词： | 利培酮 帕潘立酮 半抗原 | ||
【主权项】：
式I的化合物![]()
式I其中：R1为H、或OH；R2为O(CH2)rNH2、![]()
、![]()
、O(CH2)rNHC(O)(CH2)mCO2H、或Z‑(Y)p‑G；其中：Z选自：‑N(R4)‑、‑O‑、‑S‑；R4为H、烷基基团、环烷基基团、芳烷基基团或者未取代的芳基基团；Y为有机间隔基团；G为能够结合至载体的官能连接基团；p为0、或1；r为1、2、3、4、或5；m为1、2、3、4、或5；并且n为1、2、3、4、或5。
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