[发明专利]制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃和2-取代的4-甲基四氢吡喃的一体化方法在审
申请号: | 201380053571.5 | 申请日: | 2013-10-14 |
公开(公告)号: | CN104718197A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | T·施托克;O·勒德;K·埃贝尔;R·派尔泽;W·克劳斯;K·贝克 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D309/04 | 分类号: | C07D309/04;C07D309/10 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种一体化制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃和2-取代的4-甲基四氢吡喃的方法,其中3-甲基丁-3-烯-1-醇与醛在酸催化剂的存在下反应。 | ||
搜索关键词: | 制备 取代 羟基 甲基 四氢吡喃 一体化 方法 | ||
【主权项】:
一种制备通式(I)的2‑取代的4‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃和通式(II)的2‑取代的4‑甲基四氢吡喃的方法,其中,R1是直链或支化的C1‑C12烷基,直链或支化的C2‑C12链烯基,未取代的或被C1‑C12烷基和/或C1‑C12烷氧基取代的具有总共3‑20个碳原子的环烷基,或者未取代的或被C1‑C12烷基和/或C1‑C12烷氧基取代的具有总共6‑20个碳原子的芳基,其中,b)式(III)的3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇与式(IV)的醛R1‑CHO (IV)其中在式(IV)中的R1具有上述给出的含义,在酸性催化剂的存在下反应,得到含有至少一种通式(I)的2‑取代的4‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃、至少一种化合物(V.1)、(V.2)或(V.3)以及至少一种二烷化合物(VI)的反应混合物,其中在式(VI)中的R1具有上述给出的含义,b)来自步骤a)的反应产物进行分离,得到富含通式(I)的2‑取代的4‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃的级分以及富含至少一种化合物(V.1)、(V.2)或(V.3)和至少一种二烷化合物(VI)的级分,c)使得含有至少一种化合物(V.1)、(V.2)或(V.3)和至少一种二烷化合物(VI)的级分进行氢化,d)从在步骤c)中得到的氢化产物分离富含2‑取代的4‑甲基四氢吡喃(II)的级分和富含至少一种二烷化合物(VI)的级分。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司;,未经巴斯夫欧洲公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380053571.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于糖尿病治疗的噻吩衍生物
- 下一篇:用于光动力疗法的吡啶酮化合物