[发明专利]治疗乙型肝炎及丁型肝炎感染的方法

摘要

本发明公开一种用于治疗HBV感染或HBV/HDV共感染的方法，所述方法包括向需要治疗的受试者施用将乙型肝炎表面抗原从血液中除去的第一药学上可接受的药剂以及刺激免疫功能的第二药学上可接受的药剂。

主权项

1.一种用于治疗乙型肝炎感染或乙型肝炎/丁型肝炎共感染的组合物，所述组合物包含第一药学上可接受的药剂和第二药学上可接受的药剂，所述第一药学上可接受的药剂包含一种或更多种选自由以下组成的组的分子：以下三唑并嘧啶衍生物：选自以下的寡核苷酸：选自以下的核酸聚合物：包含序列AC的重复序列的长度为20‑120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；包含序列CA的重复序列的长度为20‑120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；包含序列TG的重复序列的长度为20‑120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；以及包含序列GT的重复序列的长度为20‑120个核苷酸的硫代磷酸化寡核苷酸；催化用于产生HBsAg蛋白的mRNA的降解的反义寡核苷酸；催化用于产生HBsAg蛋白的mRNA的降解的siRNA；和催化用于产生HBsAg蛋白的mRNA的降解的shRNA；所述第二药学上可接受的药剂包含一种或更多种来自由以下组成的组的分子：胸腺素α1；α‑干扰素或聚乙二醇化的α‑干扰素；β‑干扰素或聚乙二醇化的β‑干扰素；γ‑干扰素或聚乙二醇化的γ‑干扰素；λ‑干扰素或聚乙二醇化的λ‑干扰素；干扰素α‑2a或α‑2b或α‑N3；干扰素β‑1a或β‑1b；干扰素γ‑1b；干扰素λ1或λ2或λ3聚乙二醇化干扰素α‑2a或α‑2b或λ1或λ2；抗病毒细胞因子或其聚乙二醇化衍生物；胸腺蛋白A；IMO‑2055；IMO‑2125；脱氢表雄甾酮(DHEA)；GS‑9620；以及ANA‑773；其中，所述核酸聚合物进一步包含至少一个2’核糖修饰。