[发明专利]肾病生物标记

摘要

本发明提供了将罹患CKD的患者分期(stratifying)为1‑3期CKD中的一期的方法，其包括确定从所述患者获得的样品中的生物标记FABP1、γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的水平，以及将所述样品中的FABP1水平与对照值和所述样品中的γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平与各生物标记的对照值范围进行比较，其中，FABP1水平相比所述对照值升高，并且γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C处于各生物标记的所述对照值范围内，指示所述患者罹患1期CKD；或者，其中FABP1水平相比对照值升高、γ‑GT和AST的水平处于各生物标记的对照值范围内，并且肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的水平相比这些生物标记的对照范围的上阈值升高，指示所述患者罹患2期CKD或3期CKD。

主权项

1.具有活化表面的基底在制备用于确定患者血清或血浆样品中的FABP1水平相对于对照值是否升高的固体状态装置中的用途，其中通过使所述血清或血浆样品与包含所述具有活化表面的基底的所述固体状态装置接触来确定所述样品中的FABP1的水平，以及将所述样品中的FABP1水平与FABP1的对照值进行比较，所述活化表面具有固定于其离散区域的FABP1抗体，其中FABP1水平相对于所述对照值的升高指示所述患者罹患肾功能障碍或具有发展成肾功能障碍的风险，其中所述肾功能障碍选自肾病或代谢综合征。