[发明专利]丙型肝炎病毒的抑制剂

摘要

本发明公开了式I的化合物以及其药学上可接受的盐本发明还公开了使用所述化合物和含有所述化合物的药学组合物的方法。

主权项

式(IV)的化合物，或其立体异构体、或立体异构体混合物、或药学上可接受的盐：其中：J是C₁‑C₄烷基或C₃‑C₆碳环基，其中C₁‑C₄烷基或C₃‑C₆碳环基被1‑4个卤素、‑OH、芳基或氰基可选取代；是通过两个相邻的碳与L和式IV的化合物的其余部分相连的C₃‑C₅亚碳环基，其中所述C₃‑C₅亚碳环基被C₁‑C₄烷基、C₁‑C₃卤代烷基、卤素、‑OH或氰基可选取代，或是是通过两个相邻的碳与L和式IV的化合物的其余部分相连的C₅‑C₈双环亚碳环基，或通过两个相邻的碳与L和式IV的化合物的其余部分相连的C₃‑C₆亚碳环基，其中所述C₃‑C₆亚碳环基被C₁‑C₄烷基或C₁‑C₃卤代烷基可选取代；L是C₃‑C₆亚烷基、C₃‑C₆亚烯基或‑(CH₂)₃‑环丙烯基‑，被1‑4个卤素、‑OH或氰基可选取代；Q是C₂‑C₄烷基或C₃‑C₆碳环基，被C₁‑C₃烷基、卤素、‑OH或氰基可选取代；E是C₁‑C₃烷基或C₂‑C₃烯基，被1‑3个卤素可选取代；W是H、‑OH、‑O(C₁‑C₃)烷基、‑O(C₁‑C₃)卤代烷基、卤素或氰基；和Z^2a是H或C₁‑C₃烷基。