[发明专利]制备某些2‑(吡啶‑3‑基)噻唑的方法有效

专利信息
申请号: 201380040973.1 申请日: 2013-05-30
公开(公告)号: CN104540821B 公开(公告)日: 2017-07-18
发明(设计)人: R·罗斯;C·迪米西斯;朱远明;N·M·尼亚兹;K·E·阿尔恩特;S·P·韦斯特;G·罗思 申请(专利权)人: 美国陶氏益农公司
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04
代理公司: 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11484 代理人: 张永新
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文披露的发明涉及的技术领域为制备某些2‑(吡啶‑3‑基)噻唑作为合成噻唑酰胺类杀虫剂的中间体的方法。使化合物(I)与化合物(IIa)反应,产生化合物(IIb)。化合物(IIa)和(IIb)可以为盐或游离碱的形式。当化合物(IIa)为盐时,反应在碱,例如三乙胺的存在下进行,反应在极性质子溶剂中进行。在极性溶剂例如醚或醇中,使化合物(IIb)与化合物(IIc)反应,产生化合物(III)。使用脱水剂将化合物(III)环化。这些脱水剂的实例包括但不限于POCl3、H2SO4、SOCl2、P2O5、多磷酸、对甲苯磺酸和三氟乙酸酐。
搜索关键词: 制备 某些 吡啶 噻唑 方法
【主权项】:
一种方法,包括方案一(i)使化合物(I)与化合物(IIa)反应,产生化合物(IIb),其中在环境温度和环境压力以及在极性质子溶剂中进行所述反应;接着(ii)使化合物(IIb)与化合物(IIc)反应,产生化合物(III),其中在环境温度和环境压力以及在极性溶剂中进行所述反应;接着(iii)使用脱水剂将化合物(III)环化,产生化合物(IV),其中在环境温度和环境压力以及在极性质子溶剂中进行所述反应;其中(A)R1为H;(B)R2为(C1‑C6)烷基;(C)R3为H;和(D)R4为(C1‑C6)烷基。
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