[发明专利]作为FGFR抑制剂的蝶啶有效
| 申请号： | 201380040671.4 | 申请日： | 2013-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN104507944B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | G.萨克斯蒂;C.C.F.汉莱特;V.伯迪尼;C.W.默里;P.R.安吉鲍德;O.A.G.凯罗勒;V.S.庞策莱特 | 申请（专利权）人： | 阿斯特克斯治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D475/00 | 分类号： | C07D475/00;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 黄登高,彭昶 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的蝶啶衍生物化合物，包含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 fgfr 抑制剂 蝶啶 | ||
【主权项】：
一种下式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐：(I)包括其任何互变异构形式，其中W为‑N(R3)‑；各个R2独立选自卤素或C1‑4烷氧基；D表示苯基或者含有2个N杂原子的5个环成员的单环芳族杂环基，其中所述苯基和杂环基各自可被一个R1基团任选取代；R1表示氢或C1‑6烷基；R3表示卤代C1‑6烷基、羟基C1‑6烷基、被R9取代的C1‑6烷基、被‑NR10R11取代的C1‑6烷基；R9表示C3‑8环烷基、或含有1或2个氮杂原子的5元单环杂环基，所述5元单环杂环基任选且独立地被1个取代基取代，该取代基选自=O和‑S(=O)2‑NR14R15；R10和R11各自独立地表示氢或C1‑6烷基；R14和R15各自独立地表示C1‑4烷基；n独立地表示等于2、3或4的整数。
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