[发明专利]未分化细胞的选择性抑制剂在审
申请号: | 201380038889.6 | 申请日: | 2013-05-22 |
公开(公告)号: | CN104768549A | 公开(公告)日: | 2015-07-08 |
发明(设计)人: | 乌里·本-戴维;尼辛·班冯尼斯提;派尔·阿罗拉;青芬·甘;拉尔夫·J·加里帕 | 申请(专利权)人: | 耶路撒冷希伯来大学的益生研究开发有限公司;F霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | A61K31/4409 | 分类号: | A61K31/4409;A61P35/00;A61K31/136;A61K31/4418;A61K31/513 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽 |
地址: | 以色列耶路撒冷市吉瓦拉姆区耶路*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | 本文揭露一种以式I-VI的任一化合物作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途,和多种包括式I-VI的任一化合物的药物组合物,以及多种鉴定用于抑制未分化细胞的主要候选物的方法。进一步公开一种以SCD-1抑制剂作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 分化 细胞 选择性 抑制剂 | ||
【主权项】:
一种以式I化合物作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途:
其中:R1是氢;及R2是选自于以下组成的群组:氢,2,4‑二氧代‑5‑氟嘧啶‑1‑基羰基,2‑甲基苯幷呋喃‑3‑基亚甲基胺,及‑NH‑R5;其中R5选自于以下组成的群组:吡啶基羰基,2‑羟基‑2‑苯基‑2‑噻吩‑2‑基‑乙酰基,(C1‑6)烷基‑羰基,N‑(乙氧基羰基甲基)‑2,4‑二氧代‑吡咯啶‑3‑亚基甲基,萘基磺酰基,及N‑羟基‑乙酰亚胺酰基;或者,其中:R1是苯甲酰基及R2是4‑氯代苯甲酰胺;及R3及R4独自地选自于由氢,卤素,NH2,双苯氧甲基及(C1‑4)烷基所组成的群组;其条件是R1,R2,R3及R4中的至少一个不是氢,卤素,NH2或(C1‑4)烷基。
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