[发明专利]吲哚甲酰胺衍生物有效
| 申请号： | 201380037185.7 | 申请日： | 2013-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN104428286B | 公开（公告）日： | 2017-03-08 |
| 发明（设计）人： | 金山隆俊;久保田秀树;松本俊一郎;斋藤智之;清水乔史;加藤直人;松井滋生 | 申请（专利权）人： | 安斯泰来制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;A61K31/4045;A61K31/407;A61K31/437;A61P13/10;C07D471/04;C07D491/048 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人： | 盛曼,金龙河 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的目的在于提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。由以下的式(I)表示的化合物具有MT1和/或MT2受体激动剂作用，并且中枢移行性低，因而可作为尿失禁、下尿路症状或储尿期症状等泌尿系统疾病的预防和/或治疗剂使用(式中，Y为N或CR1，R1、R3、R4为H或卤素等，R2为烷基等，R51，R52为H或烷基等，X为键、‑NR11‑或‑NR11‑O‑(R11为H或烷基等)，R6为烷基或环烷基等，R7、R8为H或卤素等)。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物或其盐，式中，Y为N或CR1，R1为H，R2为C1‑6烷基，R3和R4相同或不同，为H或卤素，R51和R52相同或不同，为C1‑6烷基或H，X为键或‑NH‑，X为键时，R6为C1‑6烷基或卤代C1‑6烷基，或者，X为‑NH时，R6为C1‑6烷基，R7和R8均为H。
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