[发明专利]嘧啶基酪氨酸激酶抑制剂有效
申请号: | 201380036869.5 | 申请日: | 2013-06-07 |
公开(公告)号: | CN104540385B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | B.T.霍普金斯;P.康伦;T.R.钱;T.J.詹金斯;X.蔡;M.休莫拉;X.施;R.A.米勒;A.汤普森 | 申请(专利权)人: | 比奥根MA公司;苏尼西斯制药有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/435;A61K31/445;A61P19/10 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供适用作布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂并且对布鲁顿酪氨酸激酶展现出所需的特征的化合物和其组合物。 | ||
搜索关键词: | 布鲁顿酪氨酸激酶 酪氨酸激酶抑制剂 抑制剂 嘧啶基 | ||
【主权项】:
一种式I化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:各R1独立地为氢、任选取代的C1‑6脂族基团;或两个R1基团与其插入原子一起形成具有1‑2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的任选取代的3‑7元饱和单环杂环;其中所述任选取代的C1‑6脂族基团可被以下基团取代:卤素、‑NO2、‑CN、‑OR、‑SR、‑N(R)2、‑N(R)C(O)OR、‑C(O)N(R)2,或‑N(R)C(O)R;和其中所述任选取代的3‑7元饱和单环杂环可被以下基团取代:卤素、‑NO2、‑CN、‑OR、‑SR或‑N(R)2;各R独立地为氢或C1‑6脂族基团;环A为
R2为‑Cl或‑F;以及R3为‑CF3、‑OCF3或‑F。
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