[发明专利]聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物及其连续制造方法

摘要

本发明提供一种四氯化碳浓度低于4质量ppm的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物、以及用于制造该聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的下述制造方法。即，一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的连续制造方法，其包括下述工序将在碱性化合物水溶液及非水溶性有机溶剂的存在下使二元酚类化合物、碳酸酯前体及特定的聚有机硅氧烷聚合而得到的聚合反应液连续地或间断地从反应器导出的工序(A)；将在所述工序(A)中导出的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相的工序(B)；对在所述工序(B)中分离得到的非水溶性有机溶剂相进行洗涤之后，分离成水相和非水溶性有机溶剂相的工序(C)；对在所述工序(C)中分离得到的非水溶性有机溶剂相进行浓缩的工序(D)；以及回收在所述工序(D)中蒸馏出的非水溶性有机溶剂的部分或全部并利用蒸馏塔进行蒸馏精制的工序(E)，其中，将在所述工序(E)中得到的非水溶性有机溶剂作为工序(A)的非水溶性有机溶剂的至少一部分进行再利用、或者作为在工序(B)中分离得到的水相用的萃取溶剂进行再利用、或者作为两者进行再利用，在所述工序(E)中，一边将蒸馏塔的塔底液中的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物浓度控制为6质量％以下，一边进行蒸馏精制。

主权项

一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的连续制造方法，所述聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物的四氯化碳浓度低于4质量ppm，其包括下述工序：工序(A)，将在碱性化合物水溶液及非水溶性有机溶剂的存在下使下述通式(1)所示的二元酚类化合物、碳酸酯前体及下述通式(2)所示的聚有机硅氧烷聚合而得到的聚合反应液连续地或间断地从反应器导出，式(1)中，R1及R2各自独立地表示卤原子、碳原子数1～6的烷基或碳原子数1～6的烷氧基，X表示单键、碳原子数1～8的亚烷基、碳原子数2～8的烷叉基、碳原子数5～15的亚环烷基、碳原子数5～15的环烷叉基、‑S‑、‑SO‑、‑SO2‑、‑O‑或‑CO‑，a及b各自独立地表示0～4的整数，式(2)中，R3～R6各自独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的烷氧基或碳原子数6～12的芳基，Y表示单键、包含脂肪族或芳香族的有机残基，n为平均重复数，Z表示卤原子、‑R7OH、‑R7‑Z'‑R8‑OH、‑R7COOH、‑R7NH2、‑COOH或‑SH，所述R7表示取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚环烷基、或者取代或未取代的亚芳基，所述R8表示成环碳原子数6～12的亚芳基，所述Z'表示碳原子数1～8的亚烷基、碳原子数2～8的烷叉基、碳原子数5～10的亚环烷基、碳原子数5～10的环烷叉基，m表示0或1；工序(B)，将在所述工序(A)中导出的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相；工序(C)，对在所述工序(B)中分离得到的非水溶性有机溶剂相进行洗涤之后，分离成水相和非水溶性有机溶剂相；工序(D)，对在所述工序(C)中分离得到的非水溶性有机溶剂相进行浓缩；以及工序(E)，回收在所述工序(D)中蒸馏出的非水溶性有机溶剂的部分或全部并利用蒸馏塔进行蒸馏精制，其中，将在所述工序(E)中得到的非水溶性有机溶剂作为工序(A)的非水溶性有机溶剂的至少一部分进行再利用、或者作为在工序(B)中分离得到的水相用的萃取溶剂进行再利用、或者作为两者进行再利用，在所述工序(E)中，一边将蒸馏塔的塔底液中的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物浓度控制为6质量％以下，一边进行蒸馏精制。