[发明专利]制备2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯的方法无效
| 申请号： | 201380031434.1 | 申请日： | 2013-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN104520281A | 公开（公告）日： | 2015-04-15 |
| 发明（设计）人： | S·E·施泰因哈德特;M·D·伊斯特加特 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D307/33 | 分类号： | C07D307/33 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 罗文锋;万雪松 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备式(I)核糖酸内酯化合物：的方法，其包含使式(II)果糖胺化合物：在钙盐和碱的存在下在非水性反应介质中反应以提供所述式(I)核糖酸内酯化合物的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 核糖 内酯 方法 | ||
【主权项】：
一种制备式(I)核糖酸内酯化合物的方法：包含使式(II)果糖胺化合物在钙盐的存在下在非水性反应介质中反应以提供所述式(I)核糖酸内酯化合物的步骤：其中R1和R2独立地选自C1‑6烷基、苄基、烯丙基、苯基或萘基，各自被0‑6个独立地选自卤素、‑OH、C1‑12烷基、‑O(C1‑6烷基)、‑NO2、‑NH2、‑N(C1‑6烷基)2、‑CO2H、‑CO2(C1‑6烷基)2、苄基、烯丙基和/或苯基的取代基取代；或替代地，R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成选自吡咯烷、哌啶、1‑氮杂环庚烷、吗啉或哌嗪的环胺，其中所述环胺被0‑6个独立地选自卤素、‑OH、C1‑12烷基、‑O(C1‑6烷基)、‑NO2、‑NH2、‑N(C1‑6烷基)2、‑CO2H、‑CO2(C1‑6烷基)2、苄基、烯丙基和/或苯基的取代基取代。
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