[发明专利]作为KV3抑制剂的三唑类有效
申请号: | 201380026338.8 | 申请日: | 2013-05-22 |
公开(公告)号: | CN104334547B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | A·马拉斯科;G·阿尔瓦罗;A·德科;D·汉普雷希特;P·丹布罗索;S·托马西 | 申请(专利权)人: | 奥蒂福尼疗法有限公司 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D401/04;C07D249/12;A61K31/4196;A61P25/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 张建,黄革生 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(I)化合物用于Kv3.1、Kv.3.2和Kv3.3通道的调节,并具有治疗或预防相关障碍的效用。 | ||
搜索关键词: | 作为 kv3 抑制剂 三唑类 | ||
【主权项】:
式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中:W是基团(Wa)、基团(Wb)或基团(Wc):其中:R1是H、C1‑4烷基、卤素或卤代C1‑4烷基;R2是H、C1‑4烷基、C3‑5螺碳环基、卤代C1‑4烷基或卤素;R3是H、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、卤素;或R3不存在;A是其中表示与A环稠合的苯基部分;X是CH或N;Y是CR15或N;R15是H或C1‑4烷基;R22是H、Cl、F、C1‑4烷基;R23是H、C1‑4烷基、Cl、CF3、O‑C1‑4烷基、OCF3或N(CH3)2;R24是H、Cl、F、C1‑4烷基、O‑C1‑4烷基、CN、OCF3或CF3;R25是H、Cl、F、O‑C1‑4烷基或C1‑4烷基;且R26是H或C1‑4烷基;其中对于R22至R26,C1‑4烷基可被O‑甲基取代;条件是:R22至R26不都是H;当R4是H时,则R23是甲基或CF3且R22、R24、R25和R26都是H;当R22、R24、R25和R26之一是F时,则R22至R26中至少一个不能是H或F;且当R24不是H时,R22或R23至少一个不是H;R4是H或C1‑4烷基;其中R2和R3可与相同或不同的环原子相连。
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