[发明专利]用于治疗癌症的嘧啶化合物在审
| 申请号： | 201380025291.3 | 申请日： | 2013-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104302627A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 王晓东;张伟赫;D·基里弗;张德晖;A·麦基弗 | 申请（专利权）人： | 北卡罗来纳大学教堂山分校 |
| 主分类号： | C07D239/32 | 分类号： | C07D239/32;C07D401/12;A61K31/505;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明公开了式I或II的化合物： |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
式I或式II的化合物或其药学上可接受盐：![]()
其中∶环A为5‑或6‑元杂芳基；虚线为任选的双键；X为N或O；Y为环A中任何合适位置的碳原子或S或N杂原子；R1为‑R5R6，其中R5为共价键、C1至C3烷基或连接基基团，且R6为环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基环烷基、烷基杂环烷基、烷基芳基、烷基杂芳基或烷基，并且其中R6任选地被独立选择的极性基团取代一次、两次或三次；R2为–R7R8，其中R7为共价键或C1至C3烷基，且R8为环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或烷基，其中R8任选地被独立选择的极性基团取代一至三次；R3选自H、烷基、芳基、芳基烷基；环烷基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基、和烷氧基烷基，其中每个任选地被独立选择的极性基团取代一至三次；R4为H、低级烷基、卤素或低级烷氧基。
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