[发明专利]用于肿瘤诊断和治疗的组合物和方法在审
| 申请号： | 201380025032.0 | 申请日： | 2013-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN104284677A | 公开（公告）日： | 2015-01-14 |
| 发明（设计）人： | S·贝克特;M·黑曾;J-A·S·洪戈;J·R·朱努图拉;I·霍泽尔;Y·尚;S-F·于 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明致力于可用于诊断和治疗哺乳动物中的肿瘤的物质组合物及使用那些物质组合物来诊断和治疗哺乳动物中的肿瘤的方法。在某些方面，分离的核酸分子包含与以下分子具至少约80％核酸序列同一性，或者至少约81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的核酸序列同一性的核苷酸序列：(a)编码具有本文所公开的氨基酸序列的全长TAT多肽、如本文所公开的缺乏信号肽的TAT多肽氨基酸序列、如本文所公开的有或没有信号肽的跨膜TAT多肽胞外域的DNA分子。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 肿瘤 诊断 治疗 组合 方法 | ||
【主权项】：
分离的抗体，其包含至少一种选自下组的CDR序列：(a)SEQ ID NO:4‑10任一的CDR‑L1序列；(b)SEQ ID NO:11‑16任一的CDR‑L2序列；(c)SEQ ID NO:17‑24任一的CDR‑L3序列；(d)SEQ ID NO:25‑32或67任一的CDR‑H1序列；(e)SEQ ID NO:33‑40或68任一的CDR‑H2序列；和(f)SEQ ID NO:41‑48或69‑73任一的CDR‑H3序列。
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